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Tarifbrowser für Tarif 316
| 8810.19 | 1. Krebserkrankungen, familiäre Prädisposition | |||
|---|---|---|---|---|
| Taxpunkte | 50.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Anonyme Ziffer | 9800.22 | |
| Gültigkeit | 1. Jan. 03 - 30. Juni 09 | Kapitel | 2.2.2 | |
| Interpretation | direkte oder indirekte Mutationsanalyse bei - hereditärem Brust- oder Ovarialkrebs- Syndrom, Gene BRCA1 und BRCA2 - Polyposis coli oder attenuierter Form der Polyposis coli, Gen APC - hereditärem Colon-Carcinom-Syndrom ohne Polyposis (hereditary non polypotic colon cancer HNPCC), Gene MLH1, MSH2, MSH6 und PMS2 - Retinoblastom, Gen RB1 Die ärztliche Leistung (Genetische Beratung, Indikationsstellung für genetische Untersuchungen und Veranlassen der Analysen) erfolgt gemäss Artikel 12 Buchstabe v der Krankenpflege-Leistungsverordnung KLV 2. Krebserkrankungen, familiäre, nur diagnostische Untersuchung bei erkrankten Personen; direkte oder indirekte Mutationsanalyse bei - Li-Fraumeni-Syndrom - Multiplen endokrinen Neoplasien | |||
| 1. Krebserkrankungen, familiäre Prädisposition | ||||
| Taxpunkte | 100.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Anonyme Ziffer | 9800.30 | |
| Gültigkeit | 1. Okt. 97 - 31. Dez. 02 | Kapitel | 2.2.2 | |
| Interpretation | direkte oder indirekte Mutationsanalyse bei - hereditärem Brust- oder Ovarialkrebs- Syndrom, Gene BRCA1 und BRCA2 - Polyposis coli oder attenuierter Form der Polyposis coli, Gen APC - hereditärem Colon-Carcinom-Syndrom ohne Polyposis (hereditary non polypotic colon cancer HNPCC), Gene MLH1, MSH2, MSH6 und PMS2 - Retinoblastom, Gen RB1 Die ärztliche Leistung (Genetische Beratung, Indikationsstellung für genetische Untersuchungen und Veranlassen der Analysen) erfolgt gemäss Artikel 12 Buchstabe v der Krankenpflege-Leistungsverordnung KLV 2. Krebserkrankungen, familiäre, nur diagnostische Untersuchung bei erkrankten Personen; direkte oder indirekte Mutationsanalyse bei - Li-Fraumeni-Syndrom - Multiplen endokrinen Neoplasien | |||
| 1. Krebserkrankungen, familiäre Prädisposition | ||||
| Taxpunkte | 100.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Anonyme Ziffer | - | |
| Gültigkeit | 1. Apr. 97 - 30. Sep. 97 | Kapitel | 2.2.2 | |
| Interpretation | direkte oder indirekte Mutationsanalyse bei - hereditärem Brust- oder Ovarialkrebs- Syndrom, Gene BRCA1 und BRCA2 - Polyposis coli oder attenuierter Form der Polyposis coli, Gen APC - hereditärem Colon-Carcinom-Syndrom ohne Polyposis (hereditary non polypotic colon cancer HNPCC), Gene MLH1, MSH2, MSH6 und PMS2 - Retinoblastom, Gen RB1 Die ärztliche Leistung (Genetische Beratung, Indikationsstellung für genetische Untersuchungen und Veranlassen der Analysen) erfolgt gemäss Artikel 12 Buchstabe v der Krankenpflege-Leistungsverordnung KLV 2. Krebserkrankungen, familiäre, nur diagnostische Untersuchung bei erkrankten Personen; direkte oder indirekte Mutationsanalyse bei - Li-Fraumeni-Syndrom - Multiplen endokrinen Neoplasien | |||