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Tarifbrowser für Tarif 317

  2.2.2.5  Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (Oligonukleotid-Ligation, MPLA u.a.) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese pro Multiplex-Zielsequenzen, je
 
  Limitation: unter Vorbehalt der Positionen 2425.01 Brust- oder Ovarialkrebs-Syndrom, 2425.02 Colon-Carcinom-Syndrom, 2425.05 Polyposis coli und 2425.06 Retinoblastom nur bei klinischem Verdacht auf folgende ausschliesslich genetisch bedingte Erkrankungen sowie der folgenden malignen Hämopathien
 
 2405.01 Hämophilien A (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2405.02 Hämophilien B (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2405.08 Sichelzellanämie (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2405.09 Thalassämien (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2410.01 Marfan-Syndrom (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2410.02 Neurofibromatose Typ I (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2410.03 Neurofibromatose Typ II (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2410.04 Osteogenesis imperfecta (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2415.01 21-Hydroxylase-Mangel (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2415.02 Cystische Fibrose (CF) (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2420.01 Kearns-Sayre-Syndrom (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2420.02 MELAS-Syndrom (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2420.03 MERRF-Syndrom (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2420.04 Mitochondriale Zytopathien, andere (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2420.05 Pearson-Syndrom (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2425.01 Hereditärer Brust- und Eierstockkrebs, Gene BRCA1 und BRCA2 (Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation)
 2425.02 Colon-Carcinom-Syndrom ohne Polyposis (hereditary non polypotic colon cancer HNPCC), Gene MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2425.03 Li-Fraumeni-Syndrom (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2425.04 Multiple endokrine Neoplasien (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2425.05 Polyposis coli oder attenuierte Form der Polyposis coli, Gen APC (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2425.06 Retinoblastom, Gen RB1 (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2430.01 Dystrophinopathien Duchenne und Becker (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2430.02 Friedreich'sche Ataxie (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2430.03 Hereditäre sensomotorische Neuropathien (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2430.04 Muskeldystrophien aufgrund von Dystrophin-assoziierten Proteinstörungen (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2430.05 Spinale Muskelatrophien Typ 1-3 (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2430.16 Ataxia telangiectasia (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2435.01 Corneadystrophien (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2435.02 Leber'sche Optikusatrophie (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2435.03 Norrie-Syndrom (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2435.04 Retinadystrophien: Retinitis pigmentosa, Maculadegenerationen (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2440.01 Angelman-Syndrom (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2440.02 Cri-du-chat-Syndrom (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2440.03 DiGeorge-, velocardiofaciales Syndrom (CATCH22-Syndrom) (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2440.04 Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2440.05 Prader-Willy-Syndrom (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2440.06 Rubinstein-Taybi-Syndrom (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2440.07 Smith-Magenis-Syndrom (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2440.08 Syndrome mit Störung des Wachstums: Sotos-, Beckwith-Wiedemann-, Silver-Russel-Syndrom u.a (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2440.09 Williams-Beuren-Syndrom (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2440.10 Wolf-Hirschhorn-Syndrom (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2445.01 Congenitale Aplasie des Vas Deferens (CAVD) (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2445.02 Polyzystische Nierenerkrankungen (ADPKD1 und 2) (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2446.01 Akute myeloische Leukämie (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2446.02 Akute lymphatische Leukämie (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2446.03 Myeloproliferative Neoplasien (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2446.04 Chronische lymphatische Leukämie (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2446.05 Non-Hodgkin Lymphome (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)
 2460.00 Seltene genetische Krankheit (Orphan Disease) (Nukleinsäure-Amplifikation mit Postamplifikations-Modifikation)