The ATL COM module labValidator provides methods to
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Tarifbrowser für Tarif 317
| 2.2.2.7 | Blotting Verfahren: Nachweis von Mutationen mittels Southern-, Northern- oder Dot-Blot pro Sonde, je | |||
|---|---|---|---|---|
| Limitation: nur bei klinischem Verdacht auf folgende ausschliesslich genetisch bedingte Erkrankungen | ||||
| 2605.01 | Hämophilien A (Blotting Verfahren) | |||
| 2610.01 | Neurofibromatose Typ I (Blotting Verfahren) | |||
| 2630.01 | Facio-scapulohumerale Muskeldystrophie (Blotting Verfahren) | |||
| 2630.02 | Friedreich'sche Ataxie (Blotting Verfahren) | |||
| 2630.03 | Myotone Dystrophie Typ 1 und 2 (Blotting Verfahren) | |||
| 2630.04 | Spino-cerebelläre Ataxien: Nachweis einer Repeat-Expansionsmutation, pro untersuchten Ataxie-Typ (Blotting Verfahren) | |||
| 2630.16 | Ataxia telangiectasia (Blotting Verfahren) | |||
| 2640.01 | Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE) (Blotting Verfahren) | |||
| 2660.00 | Seltene genetische Krankheit (Orphan Disease) (Blotting Verfahren) | |||