Sumex1.net/labValidator: Chapitre 2.2.2

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2.2.2	Analyses de génétique moléculaire
2.2.2.1	Amplification en temps réel d'acides nucléiques, qualitative ou quantitative y compris analyse de la courbe de fusion, par séquence-cible y compris séquences de référence amplifiéees en même temps, chacune
2.2.2.2	Amplification des acides nucléiques, suivie de détection de l'amplificat ou de la mutation par électrophorèse (gel d'agarose, polyacrylamide), lors d'analyse Monoplex par séquence-cible, lors d'analyse Multiplex par analyse, chacune
2.2.2.3	Amplification d'acides nucléiques par SSP-PCR suivie de détection d'amplificat ou de mutation par électrophorèse ou par détection par fluorescence des amplificats spéc., détermination de l'allèle par un ou plusieurs polymorphismes par allèle, chacun
2.2.2.4	Amplification des acides nucléiques suivie de détection de l'amplificat ou de la mutation au moyen d'une électrophorèse capillaire ou chromatographie (HPLC etc.), lors de méthode Monoplex par séquence cible, lors de méthode Multiplex, par essai, chacune
2.2.2.5	Amplification des acides nucléiques, suivie d'une modification de post-amplification (ligation d'oligonucléotide, MPLA, et autres) et détection au moyen d'une électrophorèse capillaire, par séquence cible Multiplex
2.2.2.6	Amplification des acides nucléiques, suivie d'un séquençage Sanger de l'amplificat et la détection des deux brins isolés au moyen d'une électrophorèse capillaire, par séquence cible
2.2.2.7	Blotting : Détermination de mutation aux moyen de Southern-, Northern- ou Dot-Blot par sonde, chacune
2021.00	Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires
2022.00	Modification d'acides nucléiques humains, avant processus d'amplification et de détection