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Tarifbrowser für Tarif 317

  B2.1  Blut, Gerinnung, Immunsystem
 6200.64 Faktor V-Leiden: Nachweis der Mutation p.R506Q (F5:p.Arg534Gln)
 6201.64 Faktor II/Prothrombin-Störung: Nachweis der Mutation G20210A (F2:c.*97G>A)
 6202.64 Hämochromatose, familiäre (HFE): Nachweis der Mutationen p.C282Y und p.H63D (HFE:p.Cys282Tyr und HFE:p.His63Asp)
 6203.51 Hämoglobinopathien
 6203.54 Hämoglobinopathien
 6203.55 Hämoglobinopathien
 6203.56 Hämoglobinopathien
 6203.60 Hämoglobinopathien
 6204.55 Hämophilien
 6204.56 Hämophilien
 6204.60 Hämophilien
 6205.56 SCID
 6205.61 SCID
 6206.55 Code 6206.55: Seltene Krankheiten von Blut, Gerinnung, Immunsystem
 6206.56 Code 6206.56: Seltene Krankheiten von Blut, Gerinnung, Immunsystem
 6206.60 Code 6206.60: Seltene Krankheiten von Blut, Gerinnung, Immunsystem
 6207.61 Mendelsche Krankheit von Blut, Gerinnung oder Immunsystem gemäss Differentialdiagnostik; mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für 11 bis 100 Gene
 6207.62 Mendelsche Krankheit von Blut, Gerinnung oder Immunsystem gemäss Differentialdiagnostik; mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene