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Tarifbrowser für Tarif 317
6221.55 | Cystische Fibrose (CF) | |||
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Taxpunkte | 315.0 | FrankenPosition | Nein | |
TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
Gültigkeit | ab 1. Aug. 22 | Kapitel | B2.3 | |
Interpretation | Analysetechnik: Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Multiplex-Zielsequenz, maximal 4 Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Limitation: Für den Nachweis von Deletionen/Duplikationen oder den Nachweis der häufigsten bekannten Mutationen |
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Cystische Fibrose (CF) | ||||
Taxpunkte | 350.0 | FrankenPosition | Nein | |
TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
Gültigkeit | 1. Jan. 21 - 31. Juli 22 | Kapitel | B2.3 | |
Interpretation | Analysetechnik: Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Multiplex-Zielsequenz, maximal 4 Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Limitation: Für den Nachweis von Deletionen/Duplikationen oder den Nachweis der häufigsten bekannten Mutationen |