The ATL COM module labValidator provides methods to
browse, search & validate records of the EAL tariff
browse, search & validate records of the EAL tariff
Tarifbrowser für Tarif 317
| 6243.56 | Li-Fraumeni-Syndrom | |||
|---|---|---|---|---|
| Taxpunkte | 193.5 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
| Gültigkeit | ab 1. Aug. 22 | Kapitel | B2.4 | |
| Interpretation | Analysetechnik: Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Zielsequenz, maximal 13 Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Kumulierbarkeit: Nicht kumulierbar mit 6243.60 und 6013.58 Limitation: 1. Zum gezielten Nachweis von bekannten Mutationen (z.B. familiär), sowie zum Screening nach unbekannten Mutationen 2. Bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV. Bemerkungen: Bei Durchführung der Analysen mittels Hochdurchsatzsequenzierung müssen sie gemäss den «Bonnes Pratiques» vom Dezember 2014 der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik (SGMG) durchgeführt werden. Das Dokument ist einsehbar unter: www.bag.admin.ch/ref. |
|||
| Li-Fraumeni-Syndrom | ||||
| Taxpunkte | 215.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
| Gültigkeit | 1. Jan. 21 - 31. Juli 22 | Kapitel | B2.4 | |
| Interpretation | Analysetechnik: Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Zielsequenz, maximal 13 Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Kumulierbarkeit: Nicht kumulierbar mit 6243.60 und 6013.58 Limitation: 1. Zum gezielten Nachweis von bekannten Mutationen (z.B. familiär), sowie zum Screening nach unbekannten Mutationen 2. Bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV. Bemerkungen: Bei Durchführung der Analysen mittels Hochdurchsatzsequenzierung müssen sie gemäss den «Bonnes Pratiques» vom Dezember 2014 der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik (SGMG) durchgeführt werden. Das Dokument ist einsehbar unter: www.bag.admin.ch/ref. |
|||