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Tarifbrowser für Tarif 317

  B2.5  Motorische und / oder kognitive Störungen
 6251.54 Chorea Huntington und Choreatiforme Bewegungsstörungen
 6252.55 Dystrophinopathien Duchenne und Becker, sowie Muskeldystrophien aufgrund von Dystrophin-assoziierten Proteinstörungen
 6252.56 Dystrophinopathien Duchenne und Becker, sowie Muskeldystrophien aufgrund von Dystrophin-assoziierten Proteinstörungen
 6252.60 Dystrophinopathien Duchenne und Becker, sowie Muskeldystrophien aufgrund von Dystrophin-assoziierten Proteinstörungen
 6253.55 Hereditäre sensomotorische Neuropathien: Charcot-Marie-Tooth-Syndrome, hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckparesen (HNPP), amyloidotische Polyneuropathie
 6253.56 Hereditäre sensomotorische Neuropathien: Charcot-Marie-Tooth-Syndrome, hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckparesen (HNPP), amyloidotische Polyneuropathie
 6253.61 Hereditäre sensomotorische Neuropathien: Charcot-Marie-Tooth-Syndrome, hereditäre Neuropathie mit Neigung zu Druckparesen (HNPP), amyloidotische Polyneuropathie
 6254.54 Spino-cerebelläre Ataxien
 6254.59 Spino-cerebelläre Ataxien
 6255.54 Friedreich'sche Ataxie
 6255.55 Friedreich'sche Ataxie
 6255.56 Friedreich'sche Ataxie
 6255.59 Friedreich'sche Ataxie
 6255.60 Friedreich'sche Ataxie
 6256.55 Ataxia telangiectasia
 6256.56 Ataxia telangiectasia
 6256.60 Ataxia telangiectasia
 6257.54 Myotone Dystrophie Typ 1 und 2
 6257.59 Myotone Dystrophie Typ 1 und 2
 6258.56 Myotubuläre Myopathien
 6258.60 Myotubuläre Myopathien
 6259.55 Spinale Muskelatrophien
 6259.56 Spinale Muskelatrophien
 6259.60 Spinale Muskelatrophien
 6260.50 Mitochondriale Zytopathien
 6260.51 Mitochondriale Zytopathien
 6260.54 Mitochondriale Zytopathien
 6260.55 Mitochondriale Zytopathien
 6260.56 Mitochondriale Zytopathien
 6260.61 Mitochondriale Zytopathien
 6261.62 Mendelsche mitochondriale Krankheiten gemäss Differentialdiagnostik; mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene
 6262.54 Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE)
 6262.55 Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE)
 6262.56 Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE)
 6262.59 Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE)
 6262.60 Fragile X-Syndrome (FRAXA, FRAXE)
 6263.50 Angelman-Syndrom
 6263.55 Angelman-Syndrom
 6263.56 Angelman-Syndrom
 6263.60 Angelman-Syndrom
 6264.55 Code 6264.655: Seltene neurologische Krankheiten, motorische und / oder kognitive Entwicklungsstörungen
 6264.56 Code 6256.56: Seltene neurologische Krankheiten, motorische und / oder kognitive Entwicklungsstörungen
 6264.60 Code 6264.60: Seltene neurologische Krankheiten, motorische und / oder kognitive Entwicklungsstörungen
 6265.61 Mendelsche neurologische Krankheiten, motorische und / oder kognitive Entwicklungsstörungen gemäss Differentialdiagnostik; mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für 11 bis 100 Gene
 6265.62 Mendelsche neurologische Krankheiten, motorische und / oder kognitive Entwicklungsstörungen gemäss Differentialdiagnostik; mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene