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Tarifbrowser für Tarif 317

 2215.13  Hämochromatose, familiäre (HFE): Nachweis der Mutationen p.C282Y und p.H63D (Nukleinsäure-Amplifikation - Detektion mittels Elektrophorese)
 
Taxpunkte   105.0 FrankenPosition   Nein
TPW   cf. Tabelle Fachbereich   CGH
Gültigkeit   1. Juli 09 - 31. Dez. 20 Kapitel   B8
 
Limitation   maximal 2mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit 2115.13 Hämochromatose, 2315.13 Hämochromatose, 2910.00 Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung