Tarifbrowser für Tarif 317

 2305.03  Faktor V-Leiden: Nachweis der Mutation p.R506Q (Nukleinsäure-Amplifikation - Detektion mittels Kapillarelektrophorese oder Chromatografie)
 
Taxpunkte   185.0 FrankenPosition   Nein
TPW   cf. Tabelle Fachbereich   CGH
Gültigkeit   1. Juli 09 - 31. Dez. 20 Kapitel   B8
 
Limitation   nur 1mal pro Primärprobe; nicht kumulierbar mit 2910.00 Zuschlag für aufwändige molekulargenetische Befundung