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Tarifbrowser für Tarif 317

 6232.56  Acyl-CoA Dehydrogenase-Mangel, Harnstoffzyklusstörungen
 
Taxpunkte   193.5 FrankenPosition   Nein
TPW   cf. Tabelle Fachbereich   G
Gültigkeit   ab 1. Aug. 22 Kapitel   B2.3
 
Interpretation  
Analysetechnik: Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei.
Probenmaterial: Nicht spezifiziert
Resultat: Nicht spezifiziert
Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Zielsequenz, maximal 14

Gebiet: G
Berechtigung:
- Auftragslaboratorien
- Spitallaboratorien (Eigenbedarf)
- Spitallaboratorien (Fremdauftrag)
- Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf)

Kumulierbarkeit:
Nicht kumulierbar mit 6231.60 und 6013.58

Limitation:
Zum gezielten Nachweis von bekannten Mutationen (z.B. familiär), sowie zum Screening nach unbekannten Mutationen

Bemerkungen:
Bei Durchführung der Analysen mittels Hochdurchsatz-Sequenzierung müssen sie gemäss den «Bonnes Pratiques» vom Dezember 2014 der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik (SGMG) durchgeführt werden. Das Dokument ist einsehbar unter: www.bag.admin.ch/ref.
 
  Porphyrie, Acyl-CoA Dehydrogenase-Mangel, Harnstoffzyklusstörungen
 
 
Taxpunkte   215.0 FrankenPosition   Nein
TPW   cf. Tabelle Fachbereich   G
Gültigkeit   1. Jan. 21 - 31. Juli 22 Kapitel   B2.3
 
Interpretation  
Analysetechnik: Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei.
Probenmaterial: Nicht spezifiziert
Resultat: Nicht spezifiziert
Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Zielsequenz, maximal 14

Gebiet: G
Berechtigung:
- Auftragslaboratorien
- Spitallaboratorien (Eigenbedarf)
- Spitallaboratorien (Fremdauftrag)
- Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf)

Kumulierbarkeit:
Nicht kumulierbar mit 6230.61, 6231.60 und 6013.58

Limitation:
Zum gezielten Nachweis von bekannten Mutationen (z.B. familiär), sowie zum Screening nach unbekannten Mutationen

Bemerkungen:
Bei Durchführung der Analysen mittels Hochdurchsatzsequenzierung müssen sie gemäss den «Bonnes Pratiques» vom Dezember 2014 der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik (SGMG) durchgeführt werden. Das Dokument ist einsehbar unter: www.bag.admin.ch/ref.