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Browser pour le tarif 316

 8810.19  1. Cancers, prédisposition héréditaire
 
Points   50.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Pos. anonyme   9800.22
Validité   1 jan 03 - 30 juin 09 Chapitre   2.2.2
 
Interprétation   recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié lors de: - syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire, gènes BRCA1 et BRCA2, - polypose colique ou de forme atténuée de polypose colique, gène APC,- cancer colorectal sans polypose (syndrome HNPCC, hereditary non polypotic colon cancer), gènes MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2, - rétinoblastome, gène RB1La prestation médicale (conseil génétique, pose d'indication pour des analyses génétiques et prescription des analyses) est réalisée conformément à l'art. 12, let. v, de l'ordonnance sur les prestations de l'assurance des soins (OPAS).2. Cancers héréditaires, examen diagnostique uniquement pour les personnes malades; recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié lors de:- syndrome de Li-Fraumeni, - néoplasies endocriniennes multiples
 
  1. Cancers, prédisposition héréditaire
 
 
Points   100.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Pos. anonyme   9800.30
Validité   1 oct 97 - 31 déc 02 Chapitre   2.2.2
 
Interprétation   recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié lors de: - syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire, gènes BRCA1 et BRCA2, - polypose colique ou de forme atténuée de polypose colique, gène APC,- cancer colorectal sans polypose (syndrome HNPCC, hereditary non polypotic colon cancer), gènes MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2, - rétinoblastome, gène RB1La prestation médicale (conseil génétique, pose d'indication pour des analyses génétiques et prescription des analyses) est réalisée conformément à l'art. 12, let. v, de l'ordonnance sur les prestations de l'assurance des soins (OPAS).2. Cancers héréditaires, examen diagnostique uniquement pour les personnes malades; recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié lors de:- syndrome de Li-Fraumeni, - néoplasies endocriniennes multiples
 
  1. Cancers, prédisposition héréditaire
 
 
Points   100.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Pos. anonyme   -
Validité   1 avr 97 - 30 sept 97 Chapitre   2.2.2
 
Interprétation   recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié lors de: - syndrome héréditaire de cancer du sein et de l'ovaire, gènes BRCA1 et BRCA2, - polypose colique ou de forme atténuée de polypose colique, gène APC,- cancer colorectal sans polypose (syndrome HNPCC, hereditary non polypotic colon cancer), gènes MLH1, MSH2, MSH6 et PMS2, - rétinoblastome, gène RB1La prestation médicale (conseil génétique, pose d'indication pour des analyses génétiques et prescription des analyses) est réalisée conformément à l'art. 12, let. v, de l'ordonnance sur les prestations de l'assurance des soins (OPAS).2. Cancers héréditaires, examen diagnostique uniquement pour les personnes malades; recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié lors de:- syndrome de Li-Fraumeni, - néoplasies endocriniennes multiples