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Browser pour le tarif 316
| 2.2.2 | Analyses moléculaires | |||
|---|---|---|---|---|
| 8810.00 | Diagnostic moléculaire direct (ADN) pour la mise en évidence de mutations spécifiques par la méthode PCR, première sonde. | |||
| 8810.01 | Syndrome d'Angelman / Syndrome de Prader-Willy | |||
| 8810.02 | Dysplasie anhydrotique ectodermique | |||
| 8810.03 | Ataxie télangiectasie (syndrome de Louis-Bar) | |||
| 8810.04 | Maladies des tissus connectifs (Ostéogenèse imparfaite, Ehlers Danlos, Ichthyose, syndrome de Marfan) | |||
| 8810.05 | Syndromes de microdélétion chromosomique | |||
| 8810.06 | Dystrophies de la cornée | |||
| 8810.07 | Mucoviscidose | |||
| 8810.08 | Syndrome de l'X-fragile (FRAXA, FRAXE) | |||
| 8810.09 | Détermination du sexe, utilisation lors de maladies héréditaires liées au chromosome X CGHI | |||
| 8810.10 | Maladies hématologiques, malignes (leucémies, lymphomes) | |||
| 8810.11 | Hémochromatose, héréditaire | |||
| 8810.12 | Hémoglobinopathies | |||
| 8810.13 | Maladies d'hémostase | |||
| 8810.14 | Hyperecplexie (Stiff-baby, maladie du sursaut) | |||
| 8810.15 | Hyperthermie familiale maligne | |||
| 8810.16 | Déficits immunitaires, héréditaires | |||
| 8810.17 | Syndrome de Kallman | |||
| 8810.18 | Maladies du métabolisme des hydrates de carbone | |||
| 8810.19 | 1. Cancers, prédisposition héréditaire | |||
| 8810.20 | Maladies lysosomiales | |||
| 8810.21 | Troubles métaboliques et endocriniens | |||
| 8810.22 | Maladies mitochondriales | |||
| 8810.23 | Dystrophies musculaires | |||
| 8810.24 | Dystrophie congénitale myotonique de Thomsen / Becker | |||
| 8810.25 | Myopathies myotubulaires | |||
| 8810.26 | Neurofibromatose de type I et II | |||
| 8810.27 | Maladies neuromusculaires ou neurodégénératives à séquence répétitive | |||
| 8810.28 | Syndrome de Norrie | |||
| 8810.29 | Détermination de polymorphisme lors de surveillance des chimères après transplantation de moelle osseuse (par analyse, non cumulable) | |||
| 8810.30 | Maladies des reins polykystiques (ADPKD1 et 2) | |||
| 8810.31 | Dystrophies de la rétine | |||
| 8810.32 | Neuropathies sensori-motrices | |||
| 8810.33 | Maladies du squelette | |||
| 8810.34 | Atrophies musculaires spinales type I, II et III | |||
| 8810.35 | Disomies uniparentales et origine parentale | |||
| 8811.00 | Supplément pour méthodes particulières d'amplification ou d'électrophorèse (SSCP, DGGE, analyse par hétéroduplex, autres), par technique | |||
| 8811.01 | Amplification de l'ADN y compris contrôle par électrophorèse, 1ère à 5ème séquence cible différente, chacune | |||
| 8811.02 | Amplification de l'ADN y compris contrôle par électrophorèse, 6ème à 10ème séquence cible différente, chacune | |||
| 8811.03 | Amplification de l'ADN y compris contrôle par électrophorèse, 11ème à 30ème (max.) séquence cible différente, chacune | |||
| 8812.00 | Supplément pour méthodes particulières d'amplification de l'ADN (Multiplex-, Long-Template-PCR, autres), par méthode particulière d'amplification | |||
| 8812.01 | Déficit en alpha-galactosidase (maladie de Fabry) | |||
| 8812.02 | Syndrome d'Angelman | |||
| 8812.03 | Syndrome de Beckwith-Wiedemann | |||
| 8812.04 | Diabète insipide | |||
| 8812.05 | Cancers héréditaires | |||
| 8812.06 | Syndromes d'X-fragiles (FRAXA, FRAXE) | |||
| 8812.07 | Ataxie de Friedreich | |||
| 8812.08 | Hémophilies | |||
| 8812.09 | Maladies héréditaires du système immunitaire | |||
| 8812.10 | Maladies mitochondriales | |||
| 8812.11 | Dystrophies musculaires | |||
| 8812.12 | Dystrophie musculaire myotonique de Curschmann-Steinert | |||
| 8812.13 | Neurofibromatose de type 1 et 2 | |||
| 8812.14 | Syndrome de Prader-Willi | |||
| 8812.15 | Neuropathies sensori-motrices | |||
| 8812.32 | Maladies malignes hématologiques (leucémies, lymphomes) | |||
| 8813.00 | Supplément pour transcription inverse (RT) | |||
| 8814.00 | Supplément pour méthodes particulières de recherche de mutation (SSCP, DGGE, analyse par hétéroduplex, hybridation, autres), par méthode particulière | |||
| 8815.00 | Southern-blot et hybridation, par sonde | |||
| 8816.00 | Protein truncation test (PTT) | |||
| 8817.00 | Supplément pour évaluation quantitative | |||
| 8818.00 | Supplément pour digestion d'ADN humain à l'aide d'enzymes de restriction, y compris séparation par électrophorèse | |||
| 8819.01 | Supplément pour séquençage d'ADN humain pour analyse de mutation, 1ère à 5ème séquence cible différente, chacune | |||
| 8819.02 | Supplément pour séquençage d'ADN humain pour analyse de mutation, 6ème à 10ème séquence cible différente, chacune | |||
| 8819.03 | Supplément pour séquençage d'ADN humain pour analyse de mutation, 11ème à 30ème (max.) séquence cible différente, chacune | |||
| 8820.00 | Extraction d'ADN humain à partir de cellules ou de tissu | |||
| 8821.00 | Banking de l'ADN | |||
| 8822.00 | Extraction d'ARN humain à partir de cellules ou de tissu | |||
| 8823.00 | Supplément pour charges liées aux travaux et techniques spéciales concernant le diagnostic prénatal | |||
| 8824.00 | Supplément pour des rapports complexes au prescripteur | |||