Browser pour le tarif 316

 8810.21  Troubles métaboliques et endocriniens
 
Points   50.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Pos. anonyme   9800.22
Validité   1 jan 03 - 30 juin 09 Chapitre   2.2.2
 
Interprétation   recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié lors de déficit en alpha 1-antitrypsine, déficit en acyl-CoA (medium chain)-dehydrogenase, diabète insipide, déficit en glycerolkinase, déficit en 21-hydroxylase, maladie de Wilson, déficit en ornithinetranscarbamylase, porphyrines, testicule féminisant, déficit en stéroïde sulfatase, déficit en hormone de croissance
 
  Troubles métaboliques et endocriniens
 
 
Points   100.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Pos. anonyme   9800.30
Validité   1 oct 97 - 31 déc 02 Chapitre   2.2.2
 
Interprétation   recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié lors de déficit en alpha 1-antitrypsine, déficit en acyl-CoA (medium chain)-dehydrogenase, diabète insipide, déficit en glycerolkinase, déficit en 21-hydroxylase, maladie de Wilson, déficit en ornithinetranscarbamylase, porphyrines, testicule féminisant, déficit en stéroïde sulfatase, déficit en hormone de croissance
 
  Troubles métaboliques et endocriniens
 
 
Points   100.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Pos. anonyme   -
Validité   1 avr 97 - 30 sept 97 Chapitre   2.2.2
 
Interprétation   recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié lors de déficit en alpha 1-antitrypsine, déficit en acyl-CoA (medium chain)-dehydrogenase, diabète insipide, déficit en glycerolkinase, déficit en 21-hydroxylase, maladie de Wilson, déficit en ornithinetranscarbamylase, porphyrines, testicule féminisant, déficit en stéroïde sulfatase, déficit en hormone de croissance