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Browser pour le tarif 316
8810.21 | Troubles métaboliques et endocriniens | |||
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Points | 50.0 | Position en Franc | Non | |
Valeur Pt | cf. tableau | Pos. anonyme | 9800.22 | |
Validité | 1 jan 03 - 30 juin 09 | Chapitre | 2.2.2 | |
Interprétation | recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié lors de déficit en alpha 1-antitrypsine, déficit en acyl-CoA (medium chain)-dehydrogenase, diabète insipide, déficit en glycerolkinase, déficit en 21-hydroxylase, maladie de Wilson, déficit en ornithinetranscarbamylase, porphyrines, testicule féminisant, déficit en stéroïde sulfatase, déficit en hormone de croissance | |||
Troubles métaboliques et endocriniens | ||||
Points | 100.0 | Position en Franc | Non | |
Valeur Pt | cf. tableau | Pos. anonyme | 9800.30 | |
Validité | 1 oct 97 - 31 déc 02 | Chapitre | 2.2.2 | |
Interprétation | recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié lors de déficit en alpha 1-antitrypsine, déficit en acyl-CoA (medium chain)-dehydrogenase, diabète insipide, déficit en glycerolkinase, déficit en 21-hydroxylase, maladie de Wilson, déficit en ornithinetranscarbamylase, porphyrines, testicule féminisant, déficit en stéroïde sulfatase, déficit en hormone de croissance | |||
Troubles métaboliques et endocriniens | ||||
Points | 100.0 | Position en Franc | Non | |
Valeur Pt | cf. tableau | Pos. anonyme | - | |
Validité | 1 avr 97 - 30 sept 97 | Chapitre | 2.2.2 | |
Interprétation | recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié lors de déficit en alpha 1-antitrypsine, déficit en acyl-CoA (medium chain)-dehydrogenase, diabète insipide, déficit en glycerolkinase, déficit en 21-hydroxylase, maladie de Wilson, déficit en ornithinetranscarbamylase, porphyrines, testicule féminisant, déficit en stéroïde sulfatase, déficit en hormone de croissance |