Browser pour le tarif 316

 8810.27  Maladies neuromusculaires ou neurodégénératives à séquence répétitive
 
Points   50.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Pos. anonyme   9800.22
Validité   1 jan 03 - 30 juin 09 Chapitre   2.2.2
 
Interprétation   recherche d'une expansion de triplets lors de chorée de Huntington, ataxie de Friedreich, atrophie dentatorubro-pallidolouisiane (DRPLA), distrophie myotonique de Curschmann-Steinert, ataxies spinocérébelleuses (SCA1, SCA3 / Machado-Joseph), atrophie musculaire spinobulbaire de Kennedy
 
  Maladies neuromusculaires ou neurodégénératives à séquence répétitive
 
 
Points   100.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Pos. anonyme   9800.30
Validité   1 oct 97 - 31 déc 02 Chapitre   2.2.2
 
Interprétation   recherche d'une expansion de triplets lors de chorée de Huntington, ataxie de Friedreich, atrophie dentatorubro-pallidolouisiane (DRPLA), distrophie myotonique de Curschmann-Steinert, ataxies spinocérébelleuses (SCA1, SCA3 / Machado-Joseph), atrophie musculaire spinobulbaire de Kennedy
 
  Maladies neuromusculaires ou neurodégénératives à séquence répétitive
 
 
Points   100.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Pos. anonyme   -
Validité   1 avr 97 - 30 sept 97 Chapitre   2.2.2
 
Interprétation   recherche d'une expansion de triplets lors de chorée de Huntington, ataxie de Friedreich, atrophie dentatorubro-pallidolouisiane (DRPLA), distrophie myotonique de Curschmann-Steinert, ataxies spinocérébelleuses (SCA1, SCA3 / Machado-Joseph), atrophie musculaire spinobulbaire de Kennedy