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Browser pour le tarif 316

 8810.22  Maladies mitochondriales
 
Points   50.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Pos. anonyme   9800.22
Validité   1 jan 03 - 30 juin 09 Chapitre   2.2.2
 
Interprétation   recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié dans l'ADN mitochondriale et / ou dans l'ADN du génome lors d'atrophie optique de Leber, syndrome de MELAS, de MERRF, de Leigh, de Kearns-Sayre, de Pearson et d'autres maladies mitochondriales
 
  Maladies mitochondriales
 
 
Points   100.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Pos. anonyme   9800.30
Validité   1 oct 97 - 31 déc 02 Chapitre   2.2.2
 
Interprétation   recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié dans l'ADN mitochondriale et / ou dans l'ADN du génome lors d'atrophie optique de Leber, syndrome de MELAS, de MERRF, de Leigh, de Kearns-Sayre, de Pearson et d'autres maladies mitochondriales
 
  Maladies mitochondriales
 
 
Points   100.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Pos. anonyme   -
Validité   1 avr 97 - 30 sept 97 Chapitre   2.2.2
 
Interprétation   recherche d'une mutation ou d'un polymorphisme lié dans l'ADN mitochondriale et / ou dans l'ADN du génome lors d'atrophie optique de Leber, syndrome de MELAS, de MERRF, de Leigh, de Kearns-Sayre, de Pearson et d'autres maladies mitochondriales