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Browser pour le tarif 317

 6010.08  Evaluation bio-informatique ultérieure des données de séquençage acquises par séquençage à haut débit, y compris le compte-rendu du résultat, pour 1 à 10 gènes
 
Points   540.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Domaine   G
Validité   de 1 août 22 Chapitre   B0
 
Interprétation  
Technique d'analyse: Evaluation bio-informatique
Matériel d'analyse: Non spécifié
Résultat: Non spécifié
Application par échantillon primaire: Non spécifié
Domain: G
Autorisation:
- Laboratoires mandatés
- Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital)
- Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes)
- Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital)

Possibilité de cumul:
Non cumulable avec 6011.08, 6012.08, 6400.65, 6400.66, 6400.67, 6401.65, 6401.66 et 6401.67


Limitation:
1. Selon les connaissances scientifiques nouvelles sur la modification génétique d'origine à la base de la maladie ou du groupe de maladies recherchées
2. Lors de l'apparition de nouveaux symptômes de la maladie ou d'une nouvelle maladie

Remarques:
La confirmation des résultats positifs du séquencage à haut débit doit être effectuée avec le séquençage de Sanger et être facturé avec la position 6013.58.
 
  Evaluation bio-informatique ultérieure des données de séquençage acquises par séquençage à haut débit, y compris le compte-rendu du résultat, pour 1 à 10 gènes
 
 
Points   600.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Domaine   G
Validité   1 jan 21 - 31 juil 22 Chapitre   B0
 
Interprétation  
Technique d'analyse: Evaluation bio-informatique
Matériel d'analyse: Non spécifié
Résultat: Non spécifié
Application par échantillon primaire: Non spécifié
Domain: G
Autorisation:
- Laboratoires mandatés
- Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital)
- Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes)
- Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital)

Possibilité de cumul:
Non cumulable avec 6011.08 et 6012.08


Limitation:
1. Selon les connaissances scientifiques nouvelles sur la modification génétique d'origine à la base de la maladie ou du groupe de maladies recherchées
2. Lors de l'apparition de nouveaux symptômes de la maladie ou d'une nouvelle maladie

Remarques:
La confirmation des résultats positifs du séquencage à haut débit doit être effectuée avec le séquençage de Sanger et être facturé avec la position 6013.58.