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Browser pour le tarif 317

  B2.5  Troubles moteurs et/ou cognitifs
 6251.54 Chorea Huntington et troubles des mouvements choréiformes
 6252.55 Dystrophinopathies de Duchenne et Becker, et dystrophies musculaires dues à des troubles des protéines associés à la dystrophine
 6252.56 Dystrophinopathies de Duchenne et Becker, et dystrophies musculaires dues à des troubles des protéines associés à la dystrophine
 6252.60 Dystrophinopathies de Duchenne et Becker, et dystrophies musculaires dues à des troubles des protéines associés à la dystrophine
 6253.55 Neuropathies héréditaires sensomotrices: maladies de Charcot-Marie-Tooth, neuropathie héréditaire avec tendance aux paralysies par compression (HNPP), polyneuropathie amyloïdotique
 6253.56 Neuropathies héréditaires sensomotrices: maladies de Charcot-Marie-Tooth, neuropathie héréditaire avec tendance aux paralysies par compression (HNPP), polyneuropathie amyloïdotique
 6253.61 Neuropathies héréditaires sensomotrices: maladies de Charcot-Marie-Tooth, neuropathie héréditaire avec tendance aux paralysies par compression (HNPP), polyneuropathie amyloïdotique
 6254.54 Ataxies spinocérébelleuses
 6254.59 Ataxies spinocérébelleuses
 6255.54 Ataxie de Friedreich
 6255.55 Ataxie de Friedreich
 6255.56 Ataxie de Friedreich
 6255.59 Ataxie de Friedreich
 6255.60 Ataxie de Friedreich
 6256.55 Ataxie télangiectasie
 6256.56 Ataxie télangiectasie
 6256.60 Ataxie télangiectasie
 6257.54 Dystrophie myotonique de type 1 et 2
 6257.59 Dystrophie myotonique de type 1 et 2
 6258.56 Myopathies myotubulaires
 6258.60 Myopathies myotubulaires
 6259.55 Atrophies musculaires spinales
 6259.56 Atrophies musculaires spinales
 6259.60 Atrophies musculaires spinales
 6260.50 Cytopathies mitochondriales
 6260.51 Cytopathies mitochondriales
 6260.54 Cytopathies mitochondriales
 6260.55 Cytopathies mitochondriales
 6260.56 Cytopathies mitochondriales
 6260.61 Cytopathies mitochondriales
 6261.62 Affections mendéliennes mitochondriales en fonction du diagnostic différentiel; avec analyse bio-informatique et compte-rendu du résultat, pour plus de 100 gènes
 6262.54 Syndrome de l'X-fragile (FRAXA, FRAXE)
 6262.55 Syndrome de l'X-fragile (FRAXA, FRAXE)
 6262.56 Syndrome de l'X-fragile (FRAXA, FRAXE)
 6262.59 Syndrome de l'X-fragile (FRAXA, FRAXE)
 6262.60 Syndrome de l'X-fragile (FRAXA, FRAXE)
 6263.50 Syndrome d'Angelman
 6263.55 Syndrome d'Angelman
 6263.56 Syndrome d'Angelman
 6263.60 Syndrome d'Angelman
 6264.55 Code 6264.55: Maladies génétiques neurologiques rares, troubles rares du développement moteur et/ou cognitif
 6264.56 Code 6264.56: Maladies génétiques neurologiques rares, troubles rares du développement moteur et/ou cognitif
 6264.60 Code 6264.60: Maladies génétiques neurologiques rares, troubles rares du développement moteur et/ou cognitif
 6265.61 Affections mendéliennes neuromusculaires et neurodégénératives en fonction du diagnostic différentiel; avec analyse bio-informatique et compte-rendu du résultat, pour 11 à 100 gènes
 6265.62 Affections mendéliennes neuromusculaires et neurodégénératives en fonction du diagnostic différentiel; avec analyse bio-informatique et compte-rendu du résultat, pour plus de 100 gènes