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Browser pour le tarif 317
| 6277.54 | Aplasie congénitale du canal déférent (CAVD) | |||
|---|---|---|---|---|
| Points | 166.5 | Position en Franc | Non | |
| Valeur Pt | cf. tableau | Domaine | G | |
| Validité | de 1 août 22 | Chapitre | B2.7 | |
| Interprétation | Technique d'analyse: Amplification des acides nucléiques suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation au moyen d'une électrophorèse capillaire (par exemple analyse de fragments), chromatographie (par exemple HPLC) ou hybridisation (par exemple strip assay) Matériel d'analyse: Non spécifié Résultat: Non spécifié Application par échantillon primaire: En cas d'analyse monoplex, 1 par séquence-cible, en cas d'analyse multiplex, 1 par analyse Domain: G Autorisation: - Laboratoires mandatés - Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital) - Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes) - Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) Limitation: Pour la détermination des mutations connues les plus fréquentes |
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| Aplasie congénitale du canal déférent (CAVD) | ||||
| Points | 185.0 | Position en Franc | Non | |
| Valeur Pt | cf. tableau | Domaine | G | |
| Validité | 1 jan 21 - 31 juil 22 | Chapitre | B2.7 | |
| Interprétation | Technique d'analyse: Amplification des acides nucléiques suivie de la détection de l'amplificat ou de la mutation au moyen d'une électrophorèse capillaire (par exemple analyse de fragments), chromatographie (par exemple HPLC) ou hybridisation (par exemple strip assay) Matériel d'analyse: Non spécifié Résultat: Non spécifié Application par échantillon primaire: En cas d'analyse monoplex, 1 par séquence-cible, en cas d'analyse multiplex, 1 par analyse Domain: G Autorisation: - Laboratoires mandatés - Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital) - Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes) - Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) Limitation: Pour la détermination des mutations connues les plus fréquentes |
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