Sumex1.net/labValidator: Position 6604.50

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6604.50	Génotypage moléculaire pour les antigènes érythrocytaires (HEA) f&brkbar;taux RH1 (D), KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), pour les antigènes plaquettaires f&brkbar;taux HPA-1a, HPA-5b et autres antigènes oetaux

	Points	100.8	Position en Franc	Non
	Valeur Pt	cf. tableau	Domaine	HG
	Validité	de 1 août 22	Chapitre	B6

Interprétation	Technique d'analyse: Amplification d'acides nucléiques en temps réel, qualitative ou quantitative incluant l'analyse de la courbe de fusion Matériel d'analyse: DNA foetal libre dans le sang maternel Résultat: Non spécifié Application par échantillon primaire: 1 par séquence-cible comprenant les séquences de référence amplifiées simultanément, au maximum 2 Domain: HG Autorisation: - Laboratoires mandatés - Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital) - Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes) - Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) Remarques: 1. Cette position comprend la confirmation de l'origine f&brkbar;tale du DNA dans le sang maternel. 2. Uniquement lors de constellation antigénique parentale à risque d'alloimmunisation foeto-maternelle d'importance clinique ou lors de hausse du taux des anticorps chez la mère 3. L'exécution des analyses d'antigènes foetaux KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), HPA-1a, HPA-5b et autres antigènes foetaux peut se faire à l'étranger au sens de l'art. 36, al. 1 et 4 OAMal à condition qu'elle ne peut être effectuée dans un laboratoire suisse selon la LAMal; a) En ce qui concerne la qualification du laboratoire étranger, l'information au médecin prescripteur et la protection des données, les conditions stipuléesà l'art. 21 de l'ordonnance du 14 février 2007 sur l'analyse génétique humaine (OAGH; RS 810.122.1) doivent être respectées b) L'organisation de l'analyse, l'envoi des échantillons, la transmission des résultats d'analyse accompagnés d'une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l'art. 54, al. 3, OAMal

	Génotypage moléculaire pour les antigènes érythrocytaires (HEA) f&brkbar;taux RH1 (D), KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), pour les antigènes plaquettaires f&brkbar;taux HPA-1a, HPA-5b et autres antigènes oetaux


	Points	112.0	Position en Franc	Non
	Valeur Pt	cf. tableau	Domaine	HG
	Validité	1 jan 21 - 31 juil 22	Chapitre	B6

Interprétation	Technique d'analyse: Amplification d'acides nucléiques en temps réel, qualitative ou quantitative incluant l'analyse de la courbe de fusion Matériel d'analyse: DNA foetal libre dans le sang maternel Résultat: Non spécifié Application par échantillon primaire: 1 par séquence-cible comprenant les séquences de référence amplifiées simultanément, au maximum 2 Domain: HG Autorisation: - Laboratoires mandatés - Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital) - Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes) - Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) Remarques: 1. Cette position comprend la confirmation de l'origine f&brkbar;tale du DNA dans le sang maternel. 2. Uniquement lors de constellation antigénique parentale à risque d'alloimmunisation foeto-maternelle d'importance clinique ou lors de hausse du taux des anticorps chez la mère 3. L'exécution des analyses d'antigènes foetaux KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), HPA-1a, HPA-5b et autres antigènes foetaux peut se faire à l'étranger au sens de l'art. 36, al. 1 et 4 OAMal à condition qu'elle ne peut être effectuée dans un laboratoire suisse selon la LAMal; a) En ce qui concerne la qualification du laboratoire étranger, l'information au médecin prescripteur et la protection des données, les conditions stipuléesà l'art. 21 de l'ordonnance du 14 février 2007 sur l'analyse génétique humaine (OAGH; RS 810.122.1) doivent être respectées b) L'organisation de l'analyse, l'envoi des échantillons, la transmission des résultats d'analyse accompagnés d'une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un laboratoire au sens de l'art. 54, al. 3, OAMal