Sumex1.net/labValidator: Position 1368.00

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1368.00	Screening dei neonati per fenilchetonuria, galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di MCAD, fibrosi cistica, malattia delle urine a sciroppo d'acero (MSUD), GA-1 e gravi immunodeficienze congenite

	Punti	48.6	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	C
	Validità	da 1 Ago 22	Capitolo	A

Interpretazione	Tecnica di analisi: Non specificato Campione di analisi: Sangue, plasma, siero Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 Area: C Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) - Levatrici Limitazioni: L'assunzione dei costi per l'esame delle gravi immunodeficienze congenite è in corso di valutazione fino al 31 dicembre 2024

	Screening dei neonati per fenilchetonuria, galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di MCAD, fibrosi cistica, malattia delle urine a sciroppo d'acero (MSUD), GA-1 e gravi immunodeficienze congenite


	Punti	54.0	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	C
	Validità	1 Gen 19 - 31 Lug 22	Capitolo	A

Interpretazione	Tecnica di analisi: Non specificato Campione di analisi: Sangue, plasma, siero Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 Area: C Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) - Levatrici Limitazioni: L'assunzione dei costi per l'esame delle gravi immunodeficienze congenite è in corso di valutazione fino al 31 dicembre 2024

	Screening dei neonati per fenilchetonuria, galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di acil-CoA-MCAD, fibrosi cistica, malattia delle urine a sciroppo d'acero (MSUD) e l'aciduria glutarica tipo 1


	Punti	45.5	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	C
	Validità	1 Gen 18 - 31 Dic 18	Capitolo	A

Limitazione	L'assunzione dei costi per l'esame della fibrosi cistica è valida fino al 31 dicembre 2018.

	Test di Guthrie


	Punti	45.0	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	C
	Validità	1 Gen 13 - 31 Dic 17	Capitolo	A

Interpretazione	Screening dei neonati per fenilchetonuria galatto-semia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di Acil CoA deidrogenasi a catena media (MCAD), fibrosi cistica secondo art. 12e lett. a OPre
Limitazione	L'assunzione dei costi per l'esame della fibrosi cistica avviene unicamente se l'autorizzazione di cui all'articolo 12 LEGU è stata rilasciata ed è valida fino al 31 dicembre 2018.

	Test di Guthrie


	Punti	40.0	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	C
	Validità	1 Lug 09 - 31 Dic 12	Capitolo	A

Interpretazione	Screening dei neonati per fenilchetonuria galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di Acil CoA deidrogenasi a catena media (MCAD) secondo articolo 12e lett. a prestazioni dell'assicurazione obbligatoria delle cure medico-sanitarie (OPre)