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 6277.54  Aplasia congenitale del Vas deferens (CAVD)
 
Punti   166.5 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   G
Validità   da 1 Ago 22 Capitolo   B2.7
 
Interpretazione  
Tecnica di analisi: Amplificazione di acidi nucleici con seguente detezione dell'amplificato rispett. della mutazione tramite elettro-foresi capillare (per esempio analisi dei fragmenti) o cromatografia (per esempio HPLC) o ibridazione (per esempio strip assay)

Campione di analisi: Non specificato
Risultato: Non specificato
Applicazioni per campione primario: Con PCR monoplex, 1 per sequenza bersaglio, con PCR multiplex, 1 per protocollo
Area: G
Autorizzazione:
- Laboratorio su mandato secondo
- Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno)
- Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno)
- Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno)

Limitazioni:
Per la determinazione mirata di mutazioni conosciute piu frequente
 
  Aplasia congenitale del Vas deferens (CAVD)
 
 
Punti   185.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   G
Validità   1 Gen 21 - 31 Lug 22 Capitolo   B2.7
 
Interpretazione  
Tecnica di analisi: Amplificazione di acidi nucleici con seguente detezione dell'amplificato rispett. della mutazione tramite elettro-foresi capillare (per esempio analisi dei fragmenti) o cromatografia (per esempio HPLC) o ibridazione (per esempio strip assay)

Campione di analisi: Non specificato
Risultato: Non specificato
Applicazioni per campione primario: Con PCR monoplex, 1 per sequenza bersaglio, con PCR multiplex, 1 per protocollo
Area: G
Autorizzazione:
- Laboratorio su mandato secondo
- Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno)
- Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno)
- Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno)

Limitazioni:
Per la determinazione mirata di mutazioni conosciute piu frequente