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Browser per la tariffa 317
| 6277.56 | Aplasia congenitale del Vas deferens (CAVD) | |||
|---|---|---|---|---|
| Punti | 193.5 | Posizione franchi | No | |
| Vpt | cf. tavola | Settore | G | |
| Validità | da 1 Ago 22 | Capitolo | B2.7 | |
| Interpretazione | Tecnica di analisi: Sequenziamento di una sequenza bersaglio. Libera scelta della tecnica. Campione di analisi: Non specificato Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 per ogni sequenza bersaglio, al massimo 13 Area: G Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Cumulabilità: Non cumulabile con 6277.60 e 6013.58 Limitazioni: Per la determinazione mirata di mutazioni conosciute (familiale, p.e.) Osservazioni: Analisi effettuate con sequenziamento su larga scala devono essere svolte secondo le «Buona prassi» del dicembre 2014 della Società svizzera di genetica medica (SSGM). Il documento può essere consultato al seguente indirizzo Internet: www.ufsp.admin.ch/rif. |
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| Aplasia congenitale del Vas deferens (CAVD) | ||||
| Punti | 215.0 | Posizione franchi | No | |
| Vpt | cf. tavola | Settore | G | |
| Validità | 1 Gen 21 - 31 Lug 22 | Capitolo | B2.7 | |
| Interpretazione | Tecnica di analisi: Sequenziamento di una sequenza bersaglio. Libera scelta della tecnica. Campione di analisi: Non specificato Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 per ogni sequenza bersaglio, al massimo 13 Area: G Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Cumulabilità: Non cumulabile con 6277.60 e 6013.58 Limitazioni: Per la determinazione mirata di mutazioni conosciute (familiale, p.e.) Osservazioni: Analisi effettuate con sequenziamento su larga scala devono essere svolte secondo le «Buona prassi» del dicembre 2014 della Società svizzera di genetica medica (SSGM). Il documento può essere consultato al seguente indirizzo Internet: www.ufsp.admin.ch/rif. |
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