Sumex1.net/labValidator: Position 6702.63

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6702.63	Test prenatale non invasivo (non invasive prenatal test NIPT) su DNA fetale libero nel sangue materno, per trisomia 21, 18 e 13, importo forfettario.

	Punti	459.0	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	G
	Validità	da 1 Ago 22	Capitolo	B7

Interpretazione	Tecnica di analisi: Sequenziamento su larga scala o Microarray Campione di analisi: Sangue materno Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 Area: G Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Cumulabilità: Non cumulabile con altre posizioni del capitolo Genetico Limitazioni: 1. Rimborso limitato ai NIPT con un certificato di conformità CE rilasciato da un organismo notificato 2. Prescrizione medica ed esecuzione secondo l'art. 13bter OPre 3. Il laboratorio deve partecipare ai controlli esterni di qualità secondo QUALAB e rispettivamente secondo l'art. 23 dell'ordinanza del settembre 2022 sugli esami genetici sull'essere umano (OEGU, RS 810.122.1); Osservazioni: 1. La frazione fetale deve essere indicata nel rapporto di laboratorio. 2. Se i lavori sono distribuiti in rapporto con l'esecuzione dell'analisi, a. il laboratorio incaricato dal medico deve essere un fornitore di prestazioni secondo la LAMal e la sua direzione è responsabile per tutta la durata delle analisi, incluso il reso di risultato e la fatturazione al debitore della rimunerazione (paziente o assicuratore malattie). b. tutte le fasi di analisi devono essere eseguite in Svizzera. Le istituzioni in cui esse sono eseguite devono essere menzionate nel rapporto di laboratorio.

	Test prenatale non invasivo (non invasive prenatal test NIPT) su DNA fetale libero nel sangue materno, per trisomia 21, 18 e 13, importo forfettario.


	Punti	510.0	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	G
	Validità	1 Gen 21 - 31 Lug 22	Capitolo	B7

Interpretazione	Tecnica di analisi: Sequenziamento su larga scala o Microarray Campione di analisi: Sangue materno Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 Area: G Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Cumulabilità: Non cumulabile con altre posizioni del capitolo Genetico Limitazioni: 1. Rimborso limitato ai NIPT con un certificato di conformità CE rilasciato da un organismo notificato 2. Prescrizione medica ed esecuzione secondo l'articolo l'articolo 13bter OPre 3. Il laboratorio deve partecipare ai controlli esterni di qualità secondo QUALAB e l'articolo 15 OEGU. Osservazioni: 1. La frazione fetale deve essere indicata nel rapporto di laboratorio. 2. Se i lavori sono distribuiti in rapporto con l'esecuzione dell'analisi, a. il laboratorio incaricato dal medico deve essere un fornitore di prestazioni secondo la LAMal e la sua direzione è responsabile per tutta la durata delle analisi, incluso il reso di risultato e la fatturazione al debitore della rimunerazione (paziente o assicuratore malattie). b. tutte le fasi di analisi devono essere eseguite in Svizzera. Le istituzioni in cui esse sono eseguite devono essere menzionate nel rapporto di laboratorio.