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Browser pour le tarif 317

  B2.1  Sang, coagulation, système immunitaire
 6200.64 Facteur V Leiden: détermination de la mutation p.R506Q (F5:p.Arg534Gln)
 6201.64 Trouble du facteur II/prothrombine: détermination de la mutation G20210A (F2:c.*97G>A)
 6202.64 Hémochromatose, familiale (HFE): recherche des mutations p.C282Y et p.H63D (HFE:p.Cys282Tyr et HFE:p.His63Asp)
 6203.51 Hémoglobinopathies
 6203.54 Hémoglobinopathies
 6203.55 Hémoglobinopathies
 6203.56 Hémoglobinopathies
 6203.60 Hémoglobinopathies
 6204.55 Hémophilies
 6204.56 Hémophilies
 6204.60 Hémophilies
 6205.56 SCID
 6205.61 SCID
 6206.55 Code 6206.55: Maladies génétiques rares du sang, de la coagulation, du système immunitaire
 6206.56 Code 6206.56: Maladies génétiques rares du sang, de la coagulation, du système immunitaire
 6206.60 Code 6206.60: Maladies génétiques rares du sang, de la coagulation, du système immunitaire
 6207.61 Affection mendélienne du sang, de la coagulation ou du système immunitaire en fonction du diagnostic différentiel; avec analyse bio-informatique et compte-rendu du résultat, pour 11 à 100 gènes
 6207.62 Affection mendélienne du sang, de la coagulation ou du système immunitaire en fonction du diagnostic différentiel; avec analyse bio-informatique et compte-rendu du résultat, pour plus de 100 gènes