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 6242.56  Syndrome de Lynch, gènes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
 
Points   193.5 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Domaine   G
Validité   de 1 août 22 Chapitre   B2.4
 
Interprétation  
Technique d'analyse: Séquençage d'une séquence cible. Libre choix de la technique de séquençage.
Matériel d'analyse: Non spécifié
Résultat: Non spécifié
Application par échantillon primaire: 1 par séquence-cible, au maximum 13
Domain: G
Autorisation:
- Laboratoires mandatés
- Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital)
- Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes)
- Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital)

Possibilité de cumul:
Non cumulable avec 6242.60 ni avec 6013.58

Limitation:
1. Pour la détermination de mutations connnues (par exemple, familiales)
2. Lors de suspicion clinique ou pour déterminer le risque d'être porteur et sur prescription médicale selon l'art. 12d, let. f, OPAS

Remarques:
En cas de réalisation des analyses par séquencage à haut débit, les analyses doivent être effectuées selon le guide des « bonnes pratiques » publié en décembre 2014 par la Société suisse de génétique médicale (SSGM) Le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref.
 
  Syndrome de Lynch, gènes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
 
 
Points   215.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Domaine   G
Validité   1 jan 21 - 31 juil 22 Chapitre   B2.4
 
Interprétation  
Technique d'analyse: Séquençage d'une séquence cible. Libre choix de la technique de séquençage.
Matériel d'analyse: Non spécifié
Résultat: Non spécifié
Application par échantillon primaire: 1 par séquence-cible, au maximum 13
Domain: G
Autorisation:
- Laboratoires mandatés
- Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital)
- Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes)
- Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital)

Possibilité de cumul:
Non cumulable avec 6242.60 ni avec 6013.58

Limitation:
1. Pour la détermination de mutations connnues (par exemple, familiales)
2. Lors de suspicion clinique ou pour déterminer le risque d'être porteur et sur prescription médicale selon l'art. 12d, let. f, OPAS

Remarques:
En cas de réalisation des analyses par séquencage à haut débit, les analyses doivent être effectuées selon le guide des « bonnes pratiques » publié en décembre 2014 par la Société suisse de génétique médicale (SSGM) Le document peut être consulté à l'adresse suivante: www.ofsp.admin.ch/ref.