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Browser pour le tarif 317

  B2.4  Néoplasies héréditaires
 6241.55 Syndrome héréditaire du cancer du sein et/ou de l'ovaire, gènes BRCA1 et BRCA2
 6241.56 Syndrome héréditaire du cancer du sein et/ou de l'ovaire, gènes BRCA1 et BRCA2
 6241.60 Syndrome héréditaire du cancer du sein et/ou de l'ovaire, gènes BRCA1 et BRCA2
 6242.55 Syndrome de Lynch, gènes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
 6242.56 Syndrome de Lynch, gènes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
 6242.60 Syndrome de Lynch, gènes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
 6243.55 Syndrome de Li-Fraumeni
 6243.56 Syndrome de Li-Fraumeni
 6243.60 Syndrome de Li-Fraumeni
 6244.55 Néoplasies multiples endocrines
 6244.56 Néoplasies multiples endocrines
 6244.60 Néoplasies multiples endocrines
 6245.55 Polyposis coli ou forme atténuée de Polyposis coli, gène APC
 6245.56 Polyposis coli ou forme atténuée de Polyposis coli, gène APC
 6245.60 Polyposis coli ou forme atténuée de Polyposis coli, gène APC
 6246.55 Rétinoblastome, gène RB1
 6246.56 Rétinoblastome, gène RB1
 6246.60 Rétinoblastome, gène RB1
 6247.55 Code 6247.55: Néoplasies héréditaires rares
 6247.56 Code 6247.56: Néoplasies héréditaires rares
 6247.60 Code 6247.60: Néoplasies héréditaires rares
 6248.61 Néoplasies mendéliennes héréditaires en fonction du diagnostic différentiel; avec analyse bio-informatique et compte-rendu du résultat, pour 11 à 100 gènes
 6248.62 Néoplasies mendéliennes héréditaires en fonction du diagnostic différentiel; avec analyse bio-informatique et compte-rendu du résultat, pour plus de 100 gènes