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Browser pour le tarif 317
| 2018.05 | Analyse chromosomique par microarray, caryotype constitutionnel, forfait | |||
|---|---|---|---|---|
| Points | 1800.0 | Position en Franc | Non | |
| Valeur Pt | cf. tableau | Domaine | G | |
| Validité | 15 juil 15 - 31 déc 20 | Chapitre | B8 | |
| Interprétation | Limitations: 1. Uniquement dans les indications suivantes: a. Troubles du développement et/ou neuropsychiatriques indéterminés et/ou anomalies congénitales sans indices concrets suffisants pour une maladie chromosomique ou monogénique spécifique, ou b. Résultat anormal de l'analyse chromosomique conven-tionnelle nécessitant d'être clarifié, ou c. Suspicion d'une maladie génétique, probablement due à une délétion ou à une duplication de plusieurs gènes, dont il n'est pas possible de déterminer à l'avance lesquels sont concernés, ou d. Clarté nucale augmentée (> 95ème percentile) ou autres anomalies foetales à l'échographie, après exclusion des trisomies classiques sur du matériel foetal 2. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11) |
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| Hybridation en série in situ ou génomique, caryotype constitutionnel ou hémopathies malignes, forfait pour 8 sondes ou davantage | ||||
| Points | 2800.0 | Position en Franc | Non | |
| Valeur Pt | cf. tableau | Domaine | G | |
| Validité | 1 juil 09 - 14 juil 15 | Chapitre | B8 | |