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 3188.00  Coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SARS-CoV-2), génotypage
 
Points   197.6 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Domaine   M
Validité   de 1 août 22 Chapitre   C1
 
Interprétation  
Technique d'analyse: Séquençage du génome viral complet
Matériel d'analyse: Non spécifié
Résultat: Non spécifié
Application par échantillon primaire: 1
Domain: M
Autorisation:
- Laboratoires mandatés
- Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital)
- Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes)

Limitation:
1. La position ne peut pas être facturée pour des analyses à motif épidémiologique (surveillance, riposte), ni d'hygiène hospitalière.
2. La position peut être facturée uniquement en cas de résultat positif à l'amplification d'ARN incluant la détection de l'amplificat (position 3186.00 ou 3186.10) en association avec une situation clinique suivante:
a. évolution clinique sévère ou inhabituelle de l'infection à SARS-CoV2 et /ou
b. suspicion de résistance à un médicament ciblé contre le SARS-CoV-2.
 
  Coronavirus du syndrome respiratoire aigu sévère 2 (SARS-CoV-2), génotypage
 
 
Points   219.5 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Domaine   M
Validité   1 jan 22 - 31 juil 22 Chapitre   C1
 
Interprétation  
Technique d'analyse: Séquençage du génome viral complet
Matériel d'analyse: Non spécifié
Résultat: Non spécifié
Application par échantillon primaire: 1
Domain: M
Autorisation:
- Laboratoires mandatés
- Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital)
- Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes)

Limitation:
1. La position ne peut pas être facturée pour des analyses à motif épidémiologique (surveillance, riposte), ni d'hygiène hospitalière.
2. La position peut être facturée uniquement en cas de résultat positif à l'amplification d'ARN incluant la détection de l'amplificat (position 3186.00) en association avec une situation clinique suivante:
a. réinfection ou infection à SARS-CoV2 après vaccination et /ou
b. évolution clinique sévère ou inhabituelle de l'infection à SARS-CoV2 et /ou
c. suspicion de résistance aux antiviraux.
3. En évaluation jusqu'au 31.12.2023.
4. Durant la durée de validité de l'ordonnance 3 COVID-19 (RS 818.101.24), les fournisseurs de prestations visés à l'annexe 6 de l'ordonnance 3 COVID-19 ne peuvent pas facturer les prestations visées à l'annexe 6 de l'ordonnance 3 COVID-19 selon la position 3188.00.