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Browser per la tariffa 317
| 2018.05 | Analisi cromosomica microarray, cariotipo costituzionale, importo forfettario | |||
|---|---|---|---|---|
| Punti | 1800.0 | Posizione franchi | No | |
| Vpt | cf. tavola | Settore | G | |
| Validità | 15 Lug 15 - 31 Dic 20 | Capitolo | B8 | |
| Interpretazione | Limitazioni: 1. Solo per le seguenti indicazioni: a. disturbo dello sviluppo e/o neuropsichiatrico non chiaro, senza un sospetto sufficientemente concreto di una determi-nata malattia cromosomica o monogena, oppure b. esito anomalo nell'analisi cromosomica, che necessita di un chiarimento oppure c. sospetto di malattia genetica, in cui entra in linea di conto la delezione o la duplicazione di più geni non pronosticabili in modo preciso, oppure d. trasparenza elevata della nuca (> 95 percentili) o anomalie fetali di altro tipo riscontrate mediante risonanza magnetica su materiale fetale dopo l'esclusione delle classiche trisomie. 2. Prescrizione delle analisi soltanto da parte di medici con un titolo di perfezionamento federale in genetica medica o un titolo di perfezionamento federale strettamente legato alla malattia esaminata secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni mediche universitarie (legge sulle professioni mediche, LPMed; RS 811.11). |
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| Serie di ibridazioni in-situ o genomiche, cariotipo costituzionale o emopatie maligne, forfettario per 8 o più sonde | ||||
| Punti | 2800.0 | Posizione franchi | No | |
| Vpt | cf. tavola | Settore | G | |
| Validità | 1 Lug 09 - 14 Lug 15 | Capitolo | B8 | |