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Browser per la tariffa 317
| 2205.06 | Deficit di metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR), omocisteinemia: determinazione della mutazione C677T (Amplificazione del DNA - detezione con elettroforesi) | |||
|---|---|---|---|---|
| Punti | 105.0 | Posizione franchi | No | |
| Vpt | cf. tavola | Settore | CGH | |
| Validità | 1 Lug 09 - 31 Dic 20 | Capitolo | B8 | |
| Limitazione | solo 1 volta per campione primario; non cumulabile con 2910.00 supplemento per referti di genetica molecolare difficili | |||