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Browser pour le tarif 317

  B2.3  Maladies métaboliques et endocrines
 6221.54 Mucoviscidose
 6221.55 Mucoviscidose
 6221.56 Mucoviscidose
 6221.60 Mucoviscidose
 6222.56 Déficit de l'alpha 1-antitrypsine
 6222.64 Déficit de l'alpha 1-antitrypsine
 6223.56 Maladie de Wilson
 6223.60 Maladie de Wilson
 6224.61 Mucopolysaccharidoses
 6225.60 Déficit de l'alpha-galactosidase (M. Fabry), déficit de la bêta-glucosidase (M. Gaucher)
 6226.56 Déficit de l'alpha-galactosidase (M. Fabry), déficit de la bêta-glucosidase (M. Gaucher), mucopolysaccharidoses
 6227.61 Glycogénoses
 6228.60 Galactosémie, intolérance au fructose
 6229.56 Galactosémie, intolérance au fructose, glycogénoses
 6230.56 Porphyries
 6230.60 Porphyries
 6230.61 Porphyries
 6231.60 Déficit de l'acyl-CoA déshydrogénase, troubles du cycle de l'urée
 6232.56 Déficit en acyl-CoA-déshydrogénase, troubles du cycle de l'urée
 6233.56 Diabète insipide
 6233.60 Diabète insipide
 6234.55 Syndrome adrénogénital
 6234.56 Syndrome adrénogénital
 6234.60 Syndrome adrénogénital
 6235.56 Syndrome de Kallman
 6235.61 Syndrome de Kallman
 6236.56 Troubles de la différenciation sexuelle
 6236.60 Troubles de la différenciation sexuelle
 6237.55 Code 6237.55: Maladies métaboliques et endocriniennes génétiques rares
 6237.56 Code 6237.56: Maladies métaboliques et endocriniennes génétiques rares
 6237.60 Code 6237.60: Maladies métaboliques et endocriniennes génétiques rares
 6238.61 Affections mendéliennes métaboliques et endocriniennes en fonction du diagnostic différentiel; avec analyse bio-informatique et compte-rendu du résultat, pour 11 à 100 gènes
 6238.62 Affections mendéliennes métaboliques et endocriniennes en fonction du diagnostic différentiel; avec analyse bio-informatique et compte-rendu du résultat, pour plus de 100 gènes