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 1368.00  Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, MCAD-Mangel, zystische Fibrose, MSUD, Glutarazidurie Typ 1 (GA-1) und die schweren angeborenen Immundefekte
 
Taxpunkte   48.6 FrankenPosition   Nein
TPW   cf. Tabelle Fachbereich   C
Gültigkeit   ab 1. Aug. 22 Kapitel   A
 
Interpretation  
Analysetechnik: Nicht spezifiziert
Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum
Resultat: Nicht spezifiziert
Anwendung pro Primärprobe: 1
Gebiet: C
Berechtigung:
- Auftragslaboratorien
- Spitallaboratorien (Eigenbedarf)
- Spitallaboratorien (Fremdauftrag)
- Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf)
- Hebammen

Limitation:
Die Kostenübernahme für die Untersuchung auf schwere angeborene Immundefekte ist in Evaluation bis am 31. Dezember 2024
 
  Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, MCAD-Mangel, zystische Fibrose, MSUD, Glutarazidurie Typ 1 (GA-1) und die schweren angeborenen Immundefekte
 
 
Taxpunkte   54.0 FrankenPosition   Nein
TPW   cf. Tabelle Fachbereich   C
Gültigkeit   1. Jan. 19 - 31. Juli 22 Kapitel   A
 
Interpretation  
Analysetechnik: Nicht spezifiziert
Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum
Resultat: Nicht spezifiziert
Anwendung pro Primärprobe: 1
Gebiet: C
Berechtigung:
- Auftragslaboratorien
- Spitallaboratorien (Eigenbedarf)
- Spitallaboratorien (Fremdauftrag)
- Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf)
- Hebammen

Limitation:
Die Kostenübernahme für die Untersuchung auf schwere angeborene Immundefekte ist in Evaluation bis am 31. Dezember 2024
 
  Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, Medium-Chain-AcylCoADehydrogenase (MCAD)-Mangel, zystische Fibrose, Ahornsirupkrankheit (MSUD) und die Glutarazidurie Typ 1
 
 
Taxpunkte   45.5 FrankenPosition   Nein
TPW   cf. Tabelle Fachbereich   C
Gültigkeit   1. Jan. 18 - 31. Dez. 18 Kapitel   A
 
Limitation   Die Kostenübernahme für die Untersuchung auf zystische Fibrose ist befristet bis 31. Dezember 2018.
 
  Guthrie-Test
 
 
Taxpunkte   45.0 FrankenPosition   Nein
TPW   cf. Tabelle Fachbereich   C
Gültigkeit   1. Jan. 13 - 31. Dez. 17 Kapitel   A
 
Interpretation   Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, Medium-Chain-Acyl CoADehydrogena-se (MCAD)-Mangel, Cystische Fibrose gemäss Artikel 12e Bst. a KLV

Limitation  
Die Kostenübernahme für die Untersuchung auf Cystische Fibrose erfolgt nur, wenn die Bewilligung nach Artikel 12 GUMG vorliegt und ist befristet bis 31. Dezember 2018.
 
  Guthrie-Test
 
 
Taxpunkte   40.0 FrankenPosition   Nein
TPW   cf. Tabelle Fachbereich   C
Gültigkeit   1. Juli 09 - 31. Dez. 12 Kapitel   A
 
Interpretation   Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD)-Mangel gemäss Artikel 12e Buchstabe a der Krankenpflege-Leistungsverordnung KLV