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Tarifbrowser für Tarif 317
| 6203.56 | Hämoglobinopathien | |||
|---|---|---|---|---|
| Taxpunkte | 193.5 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | HG | |
| Gültigkeit | ab 1. Aug. 22 | Kapitel | B2.1 | |
| Interpretation | Analysetechnik: Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Zielsequenz, maximal 13 Gebiet: HG Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Kumulierbarkeit: Nicht kumulierbar mit 6203.60 und 6013.58 Limitation: Zum gezielten Nachweis von bekannten Mutationen (z.B. familiär), sowie zum Screening nach unbekannten Mutationen Bemerkungen: 1. z. B Thalassämien, Sichelzellanämie 2. Bei Durchführung der Analysen mittels Hochdurchsatzsequenzierung müssen sie gemäss den «Bonnes Pratiques» vom Dezember 2014 der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik (SGMG) durchgeführt werden. Das Dokument ist einsehbar unter: www.bag.admin.ch/ref. |
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| Hämoglobinopathien | ||||
| Taxpunkte | 215.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | HG | |
| Gültigkeit | 1. Jan. 21 - 31. Juli 22 | Kapitel | B2.1 | |
| Interpretation | Analysetechnik: Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Zielsequenz, maximal 13 Gebiet: HG Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Kumulierbarkeit: Nicht kumulierbar mit 6203.60 und 6013.58 Limitation: Zum gezielten Nachweis von bekannten Mutationen (z.B. familiär), sowie zum Screening nach unbekannten Mutationen Bemerkungen: 1. z. B Thalassämien, Sichelzellanämie 2. Bei Durchführung der Analysen mittels Hochdurchsatzsequenzierung müssen sie gemäss den «Bonnes Pratiques» vom Dezember 2014 der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik (SGMG) durchgeführt werden. Das Dokument ist einsehbar unter: www.bag.admin.ch/ref. |
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