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Tarifbrowser für Tarif 317
| 6215.56 | FGFR-assoziierte Skelett-Dysplasien: Achondroplasie, Hypochondroplasie, thanatophorer Zwergwuchs, Pfeiffer-Syndrom, Jackson-Weiss-Syndrom, Apert-Syndrom, Crouzon-Syndrom | |||
|---|---|---|---|---|
| Taxpunkte | 193.5 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
| Gültigkeit | ab 1. Aug. 22 | Kapitel | B2.2 | |
| Interpretation | Analysetechnik: Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Zielsequenz, maximal 13 Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Kumulierbarkeit: Nicht kumulierbar mit 6215.60 und 6013.58 Limitation: Zum gezielten Nachweis von bekannten Mutationen (z.B. familiär), sowie zum Screening nach unbekannten Mutationen Bemerkungen: Bei Durchführung der Analysen mittels Hochdurchsatzsequenzierung müssen sie gemäss den «Bonnes Pratiques» vom Dezember 2014 der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik (SGMG) durchgeführt werden. Das Dokument ist einsehbar unter: www.bag.admin.ch/ref. |
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| FGFR-assoziierte Skelett-Dysplasien: Achondroplasie, Hypochondroplasie, thanatophorer Zwergwuchs, Pfeiffer-Syndrom, Jackson-Weiss-Syndrom, Apert-Syndrom, Crouzon-Syndrom | ||||
| Taxpunkte | 215.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
| Gültigkeit | 1. Jan. 21 - 31. Juli 22 | Kapitel | B2.2 | |
| Interpretation | Analysetechnik: Sequenzierung einer Zielsequenz. Die verwendete Analysentechnik ist frei. Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Zielsequenz, maximal 13 Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Kumulierbarkeit: Nicht kumulierbar mit 6215.60 und 6013.58 Limitation: Zum gezielten Nachweis von bekannten Mutationen (z.B. familiär), sowie zum Screening nach unbekannten Mutationen Bemerkungen: Bei Durchführung der Analysen mittels Hochdurchsatzsequenzierung müssen sie gemäss den «Bonnes Pratiques» vom Dezember 2014 der Schweizerischen Gesellschaft für Medizinische Genetik (SGMG) durchgeführt werden. Das Dokument ist einsehbar unter: www.bag.admin.ch/ref. |
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