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Tarifbrowser für Tarif 317
| 6277.55 | Congenitale Aplasie des Vas Deferens (CAVD) | |||
|---|---|---|---|---|
| Taxpunkte | 315.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
| Gültigkeit | ab 1. Aug. 22 | Kapitel | B2.7 | |
| Interpretation | Analysetechnik: Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Multiplex-Zielsequenz, maximal 4 Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Limitation: Für den Nachweis von Deletionen/Duplikationen oder den Nachweis der häufigsten bekannten Mutationen |
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| Congenitale Aplasie des Vas Deferens (CAVD) | ||||
| Taxpunkte | 350.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
| Gültigkeit | 1. Jan. 21 - 31. Juli 22 | Kapitel | B2.7 | |
| Interpretation | Analysetechnik: Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Multiplex-Zielsequenz, maximal 4 Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Limitation: Für den Nachweis von Deletionen/Duplikationen oder den Nachweis der häufigsten bekannten Mutationen |
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