Sumex1.net/labValidator: Position 6702.63

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6702.63	Nicht invasiver pränataler Test (non invasive prenatal test NIPT) an freier DNA (cell-free DNA, cfDNA) aus mütterlichem Blut, nur für die Trisomien 21, 18 und 13, pauschal

	Taxpunkte	459.0	FrankenPosition	Nein
	TPW	cf. Tabelle	Fachbereich	G
	Gültigkeit	ab 1. Aug. 22	Kapitel	B7

Interpretation	Analysetechnik: Hochdurchsatz-Sequenzierung oder Microarray Probenmaterial: Mütterliches Blut Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Kumulierbarkeit: Nicht kumulierbar mit anderen Positionen des Kapitels Genetik Limitation: 1. Kostenübernahme beschränkt auf NIPT, die über eine von einer benannten Stelle (Notified Body) ausgestellte CE-Konformitätserklärung verfügen. 2. Verordnung und Durchführung gemäss Artikel 13 Buchstabe bter KLV. 3. Das Labor muss an den externen Qualitätskontrollen gemäss QUALAB bzw. Artikel 23 der Verordnung vom 23. September 2022 über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMV, SR 810.122.1) teilnehmen. Bemerkungen: 1. Die fötale Fraktion muss im Laborbericht angegeben werden. 2. Falls die Arbeiten im Zusammenhang mit der Durchführung der Analyse aufgeteilt werden, a. muss das Labor, das den ärztlichen Auftrag erhält, ein Leistungserbringer nach KVG sein und dessen Leitung trägt die Verantwortung für den ganzen Ablauf der Untersuchung inkl. Resultaterstellung und Rechnungstellung an den Schuldner oder an die Schuldnerin der Vergütung (Patient/-in oder Krankenversicherer), b. müssen alle Schritte der Analyse in der Schweiz durchgeführt werden. Die Institutionen, in welchen die Schritte durchgeführt werden, müssen im Laborbericht genannt werden.

	Nicht invasiver pränataler Test (non invasive prenatal test NIPT) an freier DNA (cell-free DNA, cfDNA) aus mütterlichem Blut, nur für die Trisomien 21, 18 und 13, pauschal


	Taxpunkte	510.0	FrankenPosition	Nein
	TPW	cf. Tabelle	Fachbereich	G
	Gültigkeit	1. Jan. 21 - 31. Juli 22	Kapitel	B7

Interpretation	Analysetechnik: Hochdurchsatz-Sequenzierung oder Microarray Probenmaterial: Mütterliches Blut Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Kumulierbarkeit: Nicht kumulierbar mit anderen Positionen des Kapitels Genetik Limitation: 1. Kostenübernahme beschränkt auf NIPT, die über eine von einer benannten Stelle (Notified Body) ausgestellte CE-Konformitätserklärung verfügen. 2. Verordnung und Durchführung gemäss Artikel 13bter KLV 3. Das Labor muss an den externen Qualitätskontrollen gemäss QUALAB bzw. Artikel 15 GUMV teilnehmen. Bemerkungen: 1. Die fötale Fraktion muss im Laborbericht angegeben werden. 2. Falls die Arbeiten im Zusammenhang mit der Durchführung der Analyse aufgeteilt werden, a. muss das Labor, das den ärztlichen Auftrag erhält, ein Leistungserbringer nach KVG sein und dessen Leitung trägt die Verantwortung für den ganzen Ablauf der Untersuchung inkl. Resultaterstellung und Rechnungstellung an den Schuldner der Vergütung (Patient oder Krankenversicherer), b. müssen alle Schritte der Analyse in der Schweiz durchgeführt werden. Die Institutionen, in welchen die Schritte durchgeführt werden, müssen im Laborbericht genannt werden.