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Tarifbrowser für Tarif 317
| 1368.00 | Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, MCAD-Mangel, zystische Fibrose, MSUD, Glutarazidurie Typ 1, schwere angeborene Immundefekte und Spinale Muskelatrophien | |||
|---|---|---|---|---|
| Taxpunkte | 52.9 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | C | |
| Gültigkeit | ab 1. Juli 24 | Kapitel | A | |
| Interpretation | Analysetechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 Gebiet: C Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) - Hebammen |
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| Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, MCAD-Mangel, zystische Fibrose, MSUD, Glutarazidurie Typ 1 (GA-1) und die schweren angeborenen Immundefekte | ||||
| Taxpunkte | 48.6 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | C | |
| Gültigkeit | 1. Aug. 22 - 30. Juni 24 | Kapitel | A | |
| Interpretation | Analysetechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 Gebiet: C Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) - Hebammen Limitation: Die Kostenübernahme für die Untersuchung auf schwere angeborene Immundefekte ist in Evaluation bis am 31. Dezember 2024 |
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| Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, MCAD-Mangel, zystische Fibrose, MSUD, Glutarazidurie Typ 1 (GA-1) und die schweren angeborenen Immundefekte | ||||
| Taxpunkte | 54.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | C | |
| Gültigkeit | 1. Jan. 19 - 31. Juli 22 | Kapitel | A | |
| Interpretation | Analysetechnik: Nicht spezifiziert Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 Gebiet: C Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) - Hebammen Limitation: Die Kostenübernahme für die Untersuchung auf schwere angeborene Immundefekte ist in Evaluation bis am 31. Dezember 2024 |
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| Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, Medium-Chain-AcylCoADehydrogenase (MCAD)-Mangel, zystische Fibrose, Ahornsirupkrankheit (MSUD) und die Glutarazidurie Typ 1 | ||||
| Taxpunkte | 45.5 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | C | |
| Gültigkeit | 1. Jan. 18 - 31. Dez. 18 | Kapitel | A | |
| Limitation | Die Kostenübernahme für die Untersuchung auf zystische Fibrose ist befristet bis 31. Dezember 2018. | |||
| Guthrie-Test | ||||
| Taxpunkte | 45.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | C | |
| Gültigkeit | 1. Jan. 13 - 31. Dez. 17 | Kapitel | A | |
| Interpretation | Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, Medium-Chain-Acyl CoADehydrogena-se (MCAD)-Mangel, Cystische Fibrose gemäss Artikel 12e Bst. a KLV |
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| Limitation | Die Kostenübernahme für die Untersuchung auf Cystische Fibrose erfolgt nur, wenn die Bewilligung nach Artikel 12 GUMG vorliegt und ist befristet bis 31. Dezember 2018. |
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| Guthrie-Test | ||||
| Taxpunkte | 40.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | C | |
| Gültigkeit | 1. Juli 09 - 31. Dez. 12 | Kapitel | A | |
| Interpretation | Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD)-Mangel gemäss Artikel 12e Buchstabe a der Krankenpflege-Leistungsverordnung KLV | |||