Sumex1.net/labValidator: Position 1734.01

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1734.01	Troponin, T oder I (Schnelle Analyse)

	Taxpunkte	29.1	FrankenPosition	Nein
	TPW	cf. Tabelle	Fachbereich	C, Schnellanalyse
	Gültigkeit	1. Nov. 23 - 31. Dez. 24	Kapitel	A

Interpretation	Analysetechnik: Immunassay Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: qn Anwendung pro Primärprobe: 1 Gebiet: CF Berechtigung: - Praxislaboratorium eines Arztes/ einer Ärztin - Hausbesuch (für Eigenbedarf) - Allergologie und klinische Immunologie - Dermatologie und Venerologie - Endokrinologie und Diabetologie - Gastroenterologie - Gynäkologie und Geburtshilfe - Hämatologie und medizinische Onkologie - Kinder und Jugendmedizin - Physikalische Medizin und Rehabilitation - Pneumologie - Rheumatologie - Tropen- und Reisemedizin Kumulierbarkeit: Nicht kumulierbar mit 1249.01 und 1778.01 Limitation: 1. Nicht mittels Schnelltests (qualitative Bestimmung) 2. Bis und mit dem 31. Dezember 2024 darf zum Ausschluss eines nicht ST- Strecke erhöhten Herzinfarktes eine Messmethode, die Troponin bei = 20% der Gesunden misst, verrechnet werden. aber nur bei mehr als 6 Stunden andauernden Symptomen mit einem komplett normalen EKG und geringem Verdacht auf akuten Herzinfarkt.

	Troponin, T oder I (Schnelle Analyse)


	Taxpunkte	43.7	FrankenPosition	Nein
	TPW	cf. Tabelle	Fachbereich	C, Schnellanalyse
	Gültigkeit	1. Jan. 15 - 31. Okt. 23	Kapitel	A

Interpretation	Analysetechnik: Immunassay Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum Resultat: qn Anwendung pro Primärprobe: 1 Gebiet: CF Berechtigung: - Praxislaboratorium eines Arztes/ einer Ärztin - Hausbesuch (für Eigenbedarf) - Allergologie und klinische Immunologie - Dermatologie und Venerologie - Endokrinologie und Diabetologie - Gastroenterologie - Gynäkologie und Geburtshilfe - Hämatologie und medizinische Onkologie - Kinder und Jugendmedizin - Physikalische Medizin und Rehabilitation - Pneumologie - Rheumatologie - Tropen- und Reisemedizin Kumulierbarkeit: Nicht kumulierbar mit 1249.01 Limitation: 1. Nicht mittels Schnelltests (qualitative Bestimmung) 2. Nur mit einer Messmethode für Troponine T oder I, die folgende beide Kriterien erfüllt, welche in einer Kohorte von = 400 gesunden Probanden bestimmt worden und in einer peer-reviewed Zeitschrift publiziert sind: a. Troponin messbar bei >20% der Gesunden und b. Variationskoeffizient =20% an der 99. Percentile der gesunden Probanden. 3. Die Messmethode muss für die zu vergütende Indikation zugelassen sein, d.h. in der Packungsbeilage muss die Indikation entsprechend aufgeführt sein. 4. Die Test-Performance der Messmethode muss in einer klinischen Studie von = 500 Patienten mit Verdacht auf Herzinfarkt validiert sein. 5. Bis und mit dem 31. Dezember 2023 darf zum Ausschluss eines nicht ST- Strecke erhöhten Herzinfarktes eine Messmethode, die Troponin bei = 20% der Gesunden misst, verrechnet werden. aber nur bei mehr als 6 Stunden andauernden Symptomen mit einem komplett normalen EKG und geringem Verdacht auf akuten Herzinfarkt.