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Tarifbrowser für Tarif 317
1777.00 | Soluble fms-like Tyrosinkinase-1-Receptor / Placental Growth Factor Ratio (sFlt-1 / PlGF) | |||
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Taxpunkte | 144.0 | FrankenPosition | Nein | |
TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | C | |
Gültigkeit | ab 1. Aug. 22 | Kapitel | A | |
Interpretation | Analysetechnik: Immunassay Probenmaterial: Blut, Serum, Plasma Resultat: qn Anwendung pro Primärprobe: 1 Gebiet: C Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Limitation: 1. Ab der 20. Schwangerschaftswoche 2. Bei Verdacht auf Präeklampsie und bei manifester Präeklampsie zur Verlaufskontrolle 3. Nicht zum Screening asymptomatischer Schwangerer 4. Verordnung der Analysen nur durch Fachärzte und Fachärztinnen mit anerkanntem Weiterbildungstitel Gynäkologie und Geburtshilfe nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären Medizinalberufe (Medizinalberufegesetz, MedBG, SR 811.11). 5. Das Labor muss jährlich mehrmals an externen Qualitätskontrollen teilnehmen. |
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Soluble fms-like Tyrosinkinase-1-Receptor / Placental Growth Factor Ratio (sFlt-1 / PlGF) | ||||
Taxpunkte | 160.0 | FrankenPosition | Nein | |
TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | C | |
Gültigkeit | 1. Juli 19 - 31. Juli 22 | Kapitel | A | |
Interpretation | Analysetechnik: Immunassay Probenmaterial: Blut, Serum, Plasma Resultat: qn Anwendung pro Primärprobe: 1 Gebiet: C Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Limitation: 1. Ab der 20. Schwangerschaftswoche 2. Bei Verdacht auf Präeklampsie und bei manifester Präeklampsie zur Verlaufskontrolle 3. Nicht zum Screening asymptomatischer Schwangerer 4. Verordnung der Analysen nur durch Fachärzte und Fachärztinnen mit anerkanntem Weiterbildungstitel Gynäkologie und Geburtshilfe nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären Medizinalberufe (Medizinalberufegesetz, MedBG, SR 811.11). 5. Das Labor muss jährlich mehrmals an externen Qualitätskontrollen teilnehmen. |