Sumex1.net/labValidator: Position 6604.50

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6604.50	Molekulare Genotypisierung der foetalen erythrozytären Antigene (HEA) RH1 (D), KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), der foetalen thrombozytären Antigene HPA-1a, HPA-5b und anderer foetalen Antigene

	Taxpunkte	100.8	FrankenPosition	Nein
	TPW	cf. Tabelle	Fachbereich	HG
	Gültigkeit	ab 1. Aug. 22	Kapitel	B6

Interpretation	Analysetechnik: Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik Probenmaterial: F&brkbar;tales DNA in mütterlichem Blut Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Zielsequenz inkl. gleichzeitig amplifizierter Referenzsequenzen, maximal 2 Gebiet: HG Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Bemerkungen: 1. Die Bestätigung der foetalen Herkunft der DNA ist in dieser Position inbegriffen. 2. Nur bei elterlicher Antigenkonstellation mit Risiko für eine fetomaternale Alloimmunisierung oder bei Ansteigen der Antikörper bei der Mutter 3. Die Durchführung der Analysen der Antigene KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), HPA-1a, HPA-5b, und anderer fötalen Antigene kann im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV erfolgen, unter der Bedingung, dass diese Analysen nicht in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG durchgeführt werden können; a) Hinsichtlich Qualifikation des ausländischen Laboratoriums, Information des verordnenden Arztes oder der verordnenden Ärztin und des Datenschutzes müssen die Bedingungen von Artikel 21 der Verordnung vom 14. Februar 2007 über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMV, SR 810.122.1) eingehalten werden. b) Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV.

	Molekulare Genotypisierung der foetalen erythrozytären Antigene (HEA) RH1 (D), KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), der foetalen thrombozytären Antigene HPA-1a, HPA-5b und anderer foetalen Antigene


	Taxpunkte	112.0	FrankenPosition	Nein
	TPW	cf. Tabelle	Fachbereich	HG
	Gültigkeit	1. Jan. 21 - 31. Juli 22	Kapitel	B6

Interpretation	Analysetechnik: Real Time-Nukleinsäure-Amplifikation, qualitativ oder quantitativ inkl. Schmelzkurvenanalytik Probenmaterial: F&brkbar;tales DNA in mütterlichem Blut Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Zielsequenz inkl. gleichzeitig amplifizierter Referenzsequenzen, maximal 2 Gebiet: HG Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Bemerkungen: 1. Die Bestätigung der foetalen Herkunft der DNA ist in dieser Position inbegriffen. 2. Nur bei elterlicher Antigenkonstellation mit Risiko für eine fetomaternale Alloimmunisierung oder bei Ansteigen der Antikörper bei der Mutter 3. Die Durchführung der Analysen der Antigene KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), HPA-1a, HPA-5b, und anderer fötalen Antigene kann im Ausland nach Artikel 36 Absatz 1 und 4 KVV erfolgen, unter der Bedingung, dass diese Analysen nicht in einem schweizerischen Laboratorium nach KVG durchgeführt werden können; a) Hinsichtlich Qualifikation des ausländischen Laboratoriums, Information des verordnenden Arztes oder der verordnenden Ärztin und des Datenschutzes müssen die Bedingungen von Artikel 21 der Verordnung vom 14. Februar 2007 über genetische Untersuchungen beim Menschen (GUMV, SR 810.122.1) eingehalten werden. b) Die Organisation der Untersuchung, der Probenversand, die Weiterleitung des Untersuchungsbefundes mit allfälliger Übersetzung sowie die abschliessende Rechnung erfolgt durch ein schweizerisches Laboratorium nach Artikel 54 Absatz 3 KVV.