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Tarifbrowser für Tarif 317
| 2018.05 | Chromosomale Microarray-Analyse, konstitutioneller Karyotyp, pauschal | |||
|---|---|---|---|---|
| Taxpunkte | 1800.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
| Gültigkeit | 15. Juli 15 - 31. Dez. 20 | Kapitel | B8 | |
| Interpretation | Limitationen : 1. nur bei folgenden Indikationen: a. Unklare Entwicklungs- und/oder neuropsychiatrische Störung und/oder angeborene Anomalien ohne hinreichend konkreten Verdacht auf eine bestimmte chromosomale oder monogene Erkrankung, oder b. Auffälliger Befund in der konventionellen Chromosomenanalyse, der einer Klärung bedarf oder c. Verdacht auf eine genetische Erkrankung, bei der die Deletion oder Duplikation mehrerer, nicht genau vorhersagbarer Gene in Frage kommt, oder d. Erhöhte Nackentransparenz (> 95. Perzentile) oder anderweitige fetale Ultraschallanomalien nach Ausschluss der klassischen Trisomien an fetalem Material. 2. Anordnung der Analysen nur durch Ärzte mit eidgenössischem Weiterbildungstitel "Medizinische Genetik" oder einem eidgenössischen Weiterbildungstitel in engstem fachlichem Zusammenhang mit der untersuchten Krankheit nach dem Bundesgesetz vom 23. Juni 2006 über die universitären Medizinalberufe (Medizinalberufegesetz, MedBG, SR 11.11) |
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| Reihen-Hybridisierung in situ oder genomisch, konstitutioneller Karyotyp oder maligne Hämopathien, pauschal für 8 oder mehr Sonden | ||||
| Taxpunkte | 2800.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
| Gültigkeit | 1. Juli 09 - 14. Juli 15 | Kapitel | B8 | |