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Tarifbrowser für Tarif 317
6242.55 | Lynch-Syndrom, Gene MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 | |||
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Taxpunkte | 315.0 | FrankenPosition | Nein | |
TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
Gültigkeit | ab 1. Aug. 22 | Kapitel | B2.4 | |
Interpretation | Analysetechnik: Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Multiplex-Zielsequenz, maximal 4 Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Limitation: 1. Zum Nachweis von Deletionen/Duplikationen 2. Bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV |
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Lynch-Syndrom, Gene MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 | ||||
Taxpunkte | 350.0 | FrankenPosition | Nein | |
TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
Gültigkeit | 1. Jan. 21 - 31. Juli 22 | Kapitel | B2.4 | |
Interpretation | Analysetechnik: Nukleinsäure-Amplifikation mit anschliessender Postamplifikations-Modifikation (z. B. Oligonukleotid-Ligation, MLPA) und Detektion mittels Kapillarelektrophorese Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 pro Multiplex-Zielsequenz, maximal 4 Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Limitation: 1. Zum Nachweis von Deletionen/Duplikationen 2. Bei klinischem Verdacht oder zur Ermittlung der Trägerschaft sowie ärztlich verordnet nach Art. 12d Bst. f KLV |