Sumex1.net/labValidator: Position 1368.00

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1368.00	Dépistage néonatal pour la phénylcétonurie, la galactosémie, le déficit en biotinidase, le syndrome adrénogénital, l'hypothyroïdie congénitale, le déficit MCAD, la mucoviscidose, MSUD, GA-1, immunodéficiences congén. sévères et atrophies musc. Spinales

	Points	52.9	Position en Franc	Non
	Valeur Pt	cf. tableau	Domaine	C
	Validité	de 1 juil 24	Chapitre	A

Interprétation	Technique d'analyse: Non spécifié Matériel d'analyse: Sang, plasma, sérum Résultat: Non spécifié Application par échantillon primaire: 1 Domain: C Autorisation: - Laboratoires mandatés - Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital) - Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes) - Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) - Sages-femmes

	Dépistage néonatal pour la phénylcétonurie, la galactosémie, le déficit en biotinidase, le syndrome adrénogénital, l'hypothyroïdie congénitale, le déficit MCAD, la mucoviscidose, MSUD,GA-1 et les immunodéficiences congénitales sévères


	Points	48.6	Position en Franc	Non
	Valeur Pt	cf. tableau	Domaine	C
	Validité	1 août 22 - 30 juin 24	Chapitre	A

Interprétation	Technique d'analyse: Non spécifié Matériel d'analyse: Sang, plasma, sérum Résultat: Non spécifié Application par échantillon primaire: 1 Domain: C Autorisation: - Laboratoires mandatés - Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital) - Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes) - Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) - Sages-femmes Limitation: La prise en charge des coûts de l'analyse relative aux immuno-déficiences congénitales sévères est en cours d'évaluation jusqu'au 31 décembre 2024

	Dépistage néonatal pour la phénylcétonurie, la galactosémie, le déficit en biotinidase, le syndrome adrénogénital, l'hypothyroïdie congénitale, le déficit MCAD, la mucoviscidose, MSUD,GA-1 et les immunodéficiences congénitales sévères


	Points	54.0	Position en Franc	Non
	Valeur Pt	cf. tableau	Domaine	C
	Validité	1 jan 19 - 31 juil 22	Chapitre	A

Interprétation	Technique d'analyse: Non spécifié Matériel d'analyse: Sang, plasma, sérum Résultat: Non spécifié Application par échantillon primaire: 1 Domain: C Autorisation: - Laboratoires mandatés - Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital) - Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes) - Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) - Sages-femmes Limitation: La prise en charge des coûts de l'analyse relative aux immuno-déficiences congénitales sévères est en cours d'évaluation jusqu'au 31 décembre 2024

	Dépistage néonatal pour la phénylcétonurie, la galactosémie, le déficit en biotinidase, le syndrome adrénogénital, l'hypothyroïdie con-génitale, le déficit en acyl-CoA-MCAD, la mucoviscidose, la maladie du sirop d'érable et l'acidurie glutarique type 1


	Points	45.5	Position en Franc	Non
	Valeur Pt	cf. tableau	Domaine	C
	Validité	1 jan 18 - 31 déc 18	Chapitre	A

Limitation	La prise en charge des coûts de l'analyse relative à la mucoviscidose est limitée au 31 décembre 2018.

	Test de Guthrie


	Points	45.0	Position en Franc	Non
	Valeur Pt	cf. tableau	Domaine	C
	Validité	1 jan 13 - 31 déc 17	Chapitre	A

Interprétation	screening de nouveau-nés pour le dépistage de la phénylcétonurie, la galactosémie, le déficit en biotinidase, le syndrome adrénogénital, l'hypothyroïdie congénitale, le déficit en acyl-CoA medium-chain-déhydrogénase (MCAD), la fibrose kystique selon l'art. 12e, let. a OPAS.
Limitation	Les coûts de l'analyse relative à la fibrose kystique ne sont pris en charge que si l'autorisation mentionnée à l'article 12 LAGH a été délivrée. Cette prise en charge est limitée au 31 décembre 2018.

	Test de Guthrie


	Points	40.0	Position en Franc	Non
	Valeur Pt	cf. tableau	Domaine	C
	Validité	1 juil 09 - 31 déc 12	Chapitre	A

Interprétation	screening de nouveau-nés pour le dépistage de la phénylcétonurie, la galactosémie, le déficit en biotinidase, le syndrome adrénogénital, l'hypothyroïdie congénitale, le déficit en acyl-CoA medium-chain-déhydrogénase (MCAD) selon l'article 12e, lettre a de l'Ordonnance sur les prestations de l'assurance des soins OPAS