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Browser pour le tarif 317
| 6107.35 | Analyse chromosomique par microarray, caryotype constitutionnel | |||
|---|---|---|---|---|
| Points | 1620.0 | Position en Franc | Non | |
| Valeur Pt | cf. tableau | Domaine | G | |
| Validité | de 1 août 22 | Chapitre | B1 | |
| Interprétation | Technique d'analyse: Microarray Matériel d'analyse: Non spécifié Résultat: Non spécifié Application par échantillon primaire: 1 Domain: G Autorisation: - Laboratoires mandatés - Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital) - Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes) - Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) Limitation: 1. Uniquement dans les indications suivantes: a. Troubles du développement et/ou neuropsychiatriques indéterminés et/ou anomalies congénitales sans indices con-crets suffisants pour une maladie chromosomique ou mono-génique spécifique, ou b. Résultat anormal de l'analyse chromosomique conven-tionnelle nécessitant d'être clarifié, ou c. Suspicion d'une maladie génétique, probablement due à une délétion ou à une duplication de plusieurs gènes, dont il n'est pas possible de déterminer à l'avance lesquels sont concernés, ou d. Clarté nucale augmentée (> 95ème percentile) ou autres anomalies f&brkbar;tales à l'échographie, après exclusion des tri-somies classiques sur du matériel f&brkbar;tal 2. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11) |
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| Analyse chromosomique par microarray, caryotype constitutionnel | ||||
| Points | 1800.0 | Position en Franc | Non | |
| Valeur Pt | cf. tableau | Domaine | G | |
| Validité | 1 jan 21 - 31 juil 22 | Chapitre | B1 | |
| Interprétation | Technique d'analyse: Microarray Matériel d'analyse: Non spécifié Résultat: Non spécifié Application par échantillon primaire: 1 Domain: G Autorisation: - Laboratoires mandatés - Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital) - Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes) - Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) Limitation: 1. Uniquement dans les indications suivantes: a. Troubles du développement et/ou neuropsychiatriques indéterminés et/ou anomalies congénitales sans indices con-crets suffisants pour une maladie chromosomique ou mono-génique spécifique, ou b. Résultat anormal de l'analyse chromosomique conven-tionnelle nécessitant d'être clarifié, ou c. Suspicion d'une maladie génétique, probablement due à une délétion ou à une duplication de plusieurs gènes, dont il n'est pas possible de déterminer à l'avance lesquels sont concernés, ou d. Clarté nucale augmentée (> 95ème percentile) ou autres anomalies f&brkbar;tales à l'échographie, après exclusion des tri-somies classiques sur du matériel f&brkbar;tal 2. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11) |
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