Sumex1.net/labValidator: Position 6702.63

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6702.63	Test prénatal non invasif (non invasive prenatal test NIPT) à partir de DNA f&brkbar;tal libre dans le sang maternel, uniquement pour les trisomies 21, 18 et 13, forfait

	Points	459.0	Position en Franc	Non
	Valeur Pt	cf. tableau	Domaine	G
	Validité	de 1 août 22	Chapitre	B7

Interprétation	Technique d'analyse: Séquençage à haut débit ou microarray Matériel d'analyse: Sang maternel Résultat: Non spécifié Application par échantillon primaire: 1 Domain: G Autorisation: - Laboratoires mandatés - Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital) - Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes) - Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) Possibilité de cumul: Non cumulable avec d'autres positions du chapitre génétique Limitation: 1. Remboursement limité aux NIPT disposant d'un certificat de conformité CE délivré par un organisme notifié 2. Prescription et réalisation conformément à l'art. 13, let. bter, OPAS 3. Le laboratoire doit participer aux contrôles de qualité externe conformément à la QUALAB respectivement à l'art. 23 de l'Ordonnance du 23 septembre 2022 sur l'analyse génétique humaine (OAGH; RS 810.122.1) Remarques: 1. La fraction foetale doit figurer sur le rapport d'analyse. 2. Si les travaux relatifs à l'exécution de l'analyse sont répartis entre plusieurs laboratoires, a) le laboratoire qui reçoit le mandat médical doit être un fournisseur de prestations selon la LAMal et sa direction est responsable du déroulement complet de l'examen, y compris du rendu de résultat et de la facturation auprès du débiteur de la rémunération (patient ou assureur-maladie) ; b) toutes les étapes des analyses doivent être réalisées en Suisse. Les lieux où ont été effectuées les différentes étapes de l'analyse doivent figurer dans le rapport d'analyse.

	Test prénatal non invasif (non invasive prenatal test NIPT) à partir de DNA f&brkbar;tal libre dans le sang maternel, uniquement pour les trisomies 21, 18 et 13, forfait


	Points	510.0	Position en Franc	Non
	Valeur Pt	cf. tableau	Domaine	G
	Validité	1 jan 21 - 31 juil 22	Chapitre	B7

Interprétation	Technique d'analyse: Séquençage à haut débit ou microarray Matériel d'analyse: Sang maternel Résultat: Non spécifié Application par échantillon primaire: 1 Domain: G Autorisation: - Laboratoires mandatés - Laboratoires d'hôpitaux (pour les besoins propres de l'hôpital) - Laboratoires d'hôpitaux (sur mandat de prestataires externes) - Laboratoires d'hôpitaux art. 54.1c, 54.2 OAMal (pour les besoins propres de l'hôpital) Possibilité de cumul: Non cumulable avec d'autres positions du chapitre génétique Limitation: 1. Remboursement limité aux NIPT disposant d'un certificat de conformité CE délivré par un organisme notifié 2. Prescription et réalisation conformément à l'art. 13, let. bter, OPAS 3. Le laboratoire doit participer aux contrôles de qualité externe conformément à la QUALAB respectivement à l'art. 15 Ordonnance sur l'analyse génétique humaine (OAGH; RS 810.122.1) Remarques: 1. La fraction foetale doit figurer sur le rapport d'analyse. 2. Si les travaux relatifs à l'exécution de l'analyse sont répartis entre plusieurs laboratoires, a) le laboratoire qui reçoit le mandat médical doit être un fournisseur de prestations selon la LAMal et sa direction est responsable du déroulement complet de l'examen, y compris du rendu de résultat et de la facturation auprès du débiteur de la rémunération (patient ou assureur-maladie) ; b) toutes les étapes des analyses doivent être réalisées en Suisse. Les lieux où ont été effectuées les différentes étapes de l'analyse doivent figurer dans le rapport d'analyse.