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 2205.06  Déficit de la méthylène tétrahydrofolate-réductase; homocystéinémie; détermination de la mutation C677T (Amplification des acides nucléiques - détection par électrophorèse)
 
Points   105.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Domaine   CGH
Validité   1 juil 09 - 31 déc 20 Chapitre   B8
 
Limitation   1 seule fois par échantillon primaire, non cumulable avec 2910.00 supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire