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 2547.01  Analyse pharmacogénétique (Amplification des acides nucléiques, suivie d'un séquençage de l'amplificat)
 
Points   215.0 Position en Franc   Non
Valeur Pt   cf. tableau Domaine   CG
Validité   1 jan 17 - 31 déc 20 Chapitre   B8
 
Interprétation   Limitations :
1. Uniquement au moment où il y a indication à l'administration d'un médicament, ou lors de survenue d'un effet secondaire médicamenteux ou d'une efficacité thérapeutique diminuée ou absente en cours de traitement avec un médicament, pour lequel il existe une relation scientifiquement démontrée entre des effets secondaires médicamenteux significatifs (y compris les effets toxiques) ou une efficacité thérapeutique diminuée ou absente et les mutations génétiques examinées

2. Uniquement lorsque les mutations génétiques recherchées ne servent pas à poser un diagnostic, à rechercher une prédisposition à une maladie génétique ou à réaliser une typisation tissulaire HLA sans lien avec l'administration du médicament.

3. Uniquement pour les gènes d'importance pharmacogénétique ne figurant pas dans la «Liste de la Société Suisse de Pharmacologie et Toxicologie cliniques (SSPTC) des analyses pharmacogénétiques courantes que peuvent prescrire tous les médecins sans distinction du titre de spécialité», version 3.0 du 11.07.2019 (www.bag.admin.ch/ref)

4. Prescription uniquement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral en pharmacologie et toxicologie cliniques selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPMéd; RS 811.11)

5. La position peut être facturée au maximum 2 fois par gène d'importance pharmacogénétique

6. Uniquement cumulable avec les positions suivantes du chapitre 2 Génétique médicale:
a. 2021.00 (extraction d'acides nucléiques humains)
b. 2150.10 (analyse pharmacogénétique)
c. 2250.10 (analyse pharmacogénétique)
d. 2910.00 (supplément pour rendu de résultat complexe de génétique moléculaire)