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 1368.00  Screening dei neonati per fenilchetonuria, galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di MCAD, fibrosi cistica, MSUD, GA-1, gravi immunodeficienze congenite e atrofia muscolare spinale
 
Punti   52.9 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   C
Validità   da 1 Lug 24 Capitolo   A
 
Interpretazione  
Tecnica di analisi: Non specificato
Campione di analisi: Sangue, plasma, siero
Risultato: Non specificato
Applicazioni per campione primario: 1
Area: C
Autorizzazione:
- Laboratorio su mandato secondo
- Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno)
- Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno)
- Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno)
- Levatrici
 
  Screening dei neonati per fenilchetonuria, galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di MCAD, fibrosi cistica, malattia delle urine a sciroppo d'acero (MSUD), GA-1 e gravi immunodeficienze congenite
 
 
Punti   48.6 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   C
Validità   1 Ago 22 - 30 Giu 24 Capitolo   A
 
Interpretazione  
Tecnica di analisi: Non specificato
Campione di analisi: Sangue, plasma, siero
Risultato: Non specificato
Applicazioni per campione primario: 1
Area: C
Autorizzazione:
- Laboratorio su mandato secondo
- Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno)
- Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno)
- Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno)
- Levatrici

Limitazioni:
L'assunzione dei costi per l'esame delle gravi immunodeficienze congenite è in corso di valutazione fino al 31 dicembre 2024
 
  Screening dei neonati per fenilchetonuria, galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di MCAD, fibrosi cistica, malattia delle urine a sciroppo d'acero (MSUD), GA-1 e gravi immunodeficienze congenite
 
 
Punti   54.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   C
Validità   1 Gen 19 - 31 Lug 22 Capitolo   A
 
Interpretazione  
Tecnica di analisi: Non specificato
Campione di analisi: Sangue, plasma, siero
Risultato: Non specificato
Applicazioni per campione primario: 1
Area: C
Autorizzazione:
- Laboratorio su mandato secondo
- Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno)
- Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno)
- Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno)
- Levatrici

Limitazioni:
L'assunzione dei costi per l'esame delle gravi immunodeficienze congenite è in corso di valutazione fino al 31 dicembre 2024
 
  Screening dei neonati per fenilchetonuria, galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di acil-CoA-MCAD, fibrosi cistica, malattia delle urine a sciroppo d'acero (MSUD) e l'aciduria glutarica tipo 1
 
 
Punti   45.5 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   C
Validità   1 Gen 18 - 31 Dic 18 Capitolo   A
 
Limitazione   L'assunzione dei costi per l'esame della fibrosi cistica è valida fino al 31 dicembre 2018.
 
  Test di Guthrie
 
 
Punti   45.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   C
Validità   1 Gen 13 - 31 Dic 17 Capitolo   A
 
Interpretazione   Screening dei neonati per fenilchetonuria galatto-semia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di Acil CoA deidrogenasi a catena media (MCAD), fibrosi cistica secondo art. 12e lett. a OPre

Limitazione  
L'assunzione dei costi per l'esame della fibrosi cistica avviene unicamente se l'autorizzazione di cui all'articolo 12 LEGU è stata rilasciata ed è valida fino al 31 dicembre 2018.
 
  Test di Guthrie
 
 
Punti   40.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   C
Validità   1 Lug 09 - 31 Dic 12 Capitolo   A
 
Interpretazione   Screening dei neonati per fenilchetonuria galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di Acil CoA deidrogenasi a catena media (MCAD) secondo articolo 12e lett. a prestazioni dell'assicurazione obbligatoria delle cure medico-sanitarie (OPre)