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Browser per la tariffa 317
1368.00 | Screening dei neonati per fenilchetonuria, galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di MCAD, fibrosi cistica, MSUD, GA-1, gravi immunodeficienze congenite e atrofia muscolare spinale | |||
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Punti | 52.9 | Posizione franchi | No | |
Vpt | cf. tavola | Settore | C | |
Validità | da 1 Lug 24 | Capitolo | A | |
Interpretazione | Tecnica di analisi: Non specificato Campione di analisi: Sangue, plasma, siero Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 Area: C Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) - Levatrici |
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Screening dei neonati per fenilchetonuria, galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di MCAD, fibrosi cistica, malattia delle urine a sciroppo d'acero (MSUD), GA-1 e gravi immunodeficienze congenite | ||||
Punti | 48.6 | Posizione franchi | No | |
Vpt | cf. tavola | Settore | C | |
Validità | 1 Ago 22 - 30 Giu 24 | Capitolo | A | |
Interpretazione | Tecnica di analisi: Non specificato Campione di analisi: Sangue, plasma, siero Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 Area: C Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) - Levatrici Limitazioni: L'assunzione dei costi per l'esame delle gravi immunodeficienze congenite è in corso di valutazione fino al 31 dicembre 2024 |
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Screening dei neonati per fenilchetonuria, galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di MCAD, fibrosi cistica, malattia delle urine a sciroppo d'acero (MSUD), GA-1 e gravi immunodeficienze congenite | ||||
Punti | 54.0 | Posizione franchi | No | |
Vpt | cf. tavola | Settore | C | |
Validità | 1 Gen 19 - 31 Lug 22 | Capitolo | A | |
Interpretazione | Tecnica di analisi: Non specificato Campione di analisi: Sangue, plasma, siero Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 Area: C Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) - Levatrici Limitazioni: L'assunzione dei costi per l'esame delle gravi immunodeficienze congenite è in corso di valutazione fino al 31 dicembre 2024 |
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Screening dei neonati per fenilchetonuria, galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di acil-CoA-MCAD, fibrosi cistica, malattia delle urine a sciroppo d'acero (MSUD) e l'aciduria glutarica tipo 1 | ||||
Punti | 45.5 | Posizione franchi | No | |
Vpt | cf. tavola | Settore | C | |
Validità | 1 Gen 18 - 31 Dic 18 | Capitolo | A | |
Limitazione | L'assunzione dei costi per l'esame della fibrosi cistica è valida fino al 31 dicembre 2018. | |||
Test di Guthrie | ||||
Punti | 45.0 | Posizione franchi | No | |
Vpt | cf. tavola | Settore | C | |
Validità | 1 Gen 13 - 31 Dic 17 | Capitolo | A | |
Interpretazione | Screening dei neonati per fenilchetonuria galatto-semia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di Acil CoA deidrogenasi a catena media (MCAD), fibrosi cistica secondo art. 12e lett. a OPre |
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Limitazione | L'assunzione dei costi per l'esame della fibrosi cistica avviene unicamente se l'autorizzazione di cui all'articolo 12 LEGU è stata rilasciata ed è valida fino al 31 dicembre 2018. |
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Test di Guthrie | ||||
Punti | 40.0 | Posizione franchi | No | |
Vpt | cf. tavola | Settore | C | |
Validità | 1 Lug 09 - 31 Dic 12 | Capitolo | A | |
Interpretazione | Screening dei neonati per fenilchetonuria galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di Acil CoA deidrogenasi a catena media (MCAD) secondo articolo 12e lett. a prestazioni dell'assicurazione obbligatoria delle cure medico-sanitarie (OPre) |