Sumex1.net/labValidator: Position 1734.01

Browser per la tariffa 317

1734.01	Troponina (T o I) (Analisi rapide)

	Punti	29.1	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	C, Analisi rapida
	Validità	da 1 Nov 23	Capitolo	A

Interpretazione	Tecnica di analisi: Immunoassay Campione di analisi: Sangue, plasma, siero Risultato: qn Applicazioni per campione primario: 1 Area: CF Autorizzazione: - Laboratorio del gabinetto medico secondo - Visita a domicilio - Allergologia e immunologia clinica - Dermatologia e venerologia - Endocrinologia e diabetologia - Gastroenterologia - Ginecologia e ostetricia - Ematologia e oncologia medica - Pediatria - Medicina fisica e riabilitazione - Pneumologia - Reumatologia - Medicina tropicale e medicina di viaggio Cumulabilità: Non cumulabile con 1249.01 e 1778.01 Limitazioni: 1. Non tramite test rapidi (determinazione qualitativa) 2. Fino al 31 dicembre 2024, un metodo che misura la troponina nel = 20 % delle persone in buona salute potrà essere fatturato per escludere un infarto del miocardio senza elevazione del segmento ST, ma solo in caso di sintomi presenti da più di sei ore associati a un ECG completamente normale e un basso sospetto di infarto acuto del miocardio.

	Troponina (T o I) (Analisi rapide)


	Punti	43.7	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	C, Analisi rapida
	Validità	1 Gen 15 - 31 Ott 23	Capitolo	A

Interpretazione	Tecnica di analisi: Immunoassay Campione di analisi: Sangue, plasma, siero Risultato: qn Applicazioni per campione primario: 1 Area: CF Autorizzazione: - Laboratorio del gabinetto medico secondo - Visita a domicilio - Allergologia e immunologia clinica - Dermatologia e venerologia - Endocrinologia e diabetologia - Gastroenterologia - Ginecologia e ostetricia - Ematologia e oncologia medica - Pediatria - Medicina fisica e riabilitazione - Pneumologia - Reumatologia - Medicina tropicale e medicina di viaggio Cumulabilità: Non cumulabile con 1249.01 Limitazioni: 1. Non tramite test rapidi (determinazione qualitativa) 2. Unicamente con un metodo di misurazione della troponina T o I che soddisfa i due criteri seguenti determinati in una coorte = 400 persone in buona salute e pubblicati in una rivista scientifica sottoposta a revisione paritaria: a. troponina rilevabile nel > 20 % delle persone in buona salute e b. il coefficiente di variazione al 99° percentile delle persone in buona salute deve essere = 20%. 3. Il metodo di misurazione deve essere autorizzato per l'indicazione presa in carico, quest'ultima quindi deve figurare nelle istruzioni dell'apparecchio. 4. La prestazione del metodo di misurazione deve essere stata validata in uno studio clinico = 500 pazienti con sospetto infarto del miocardio. 5. Fino al 31 dicembre 2023, un metodo che misura la troponina nel = 20 % delle persone in buona salute potrà essere fatturato per escludere un infarto del miocardio senza elevazione del segmento ST, ma solo in caso di sintomi presenti da più di sei ore associati a un ECG completamente normale e un basso sospetto di infarto acuto del miocardio.